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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系傳代培養(yǎng)2022/11/14
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長,同時也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型...
二抗特異性可考慮方面2022/11/7
二抗特異性是指一抗或免疫球蛋白被二抗識別的區(qū)域或鏈。可能需要實際運用的時候在考慮以下方面:1、抗IgG(H+L):一種具有(H+L)標(biāo)記的二抗,靶向IgG分子的重鏈和輕鏈(即Fc和Fab區(qū)域)。這些抗...
生物菌種幾種常用保藏方法2022/10/31
生物菌種幾種常用保藏方法:1.傳代培養(yǎng)保藏法又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等(后者作保藏厭氧細(xì)菌用),培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養(yǎng)的變相方法,能夠適當(dāng)延長保藏時...
PCR反應(yīng)出現(xiàn)假陽性問題解疑2022/10/24
PCR反應(yīng)時有時出現(xiàn)假陽性,表現(xiàn)出出現(xiàn)的PCR擴(kuò)增條帶與目的靶序列條帶一致,有時其條帶更整齊,亮度更高。1、引物設(shè)計不合適:選擇的擴(kuò)增序列與非目的擴(kuò)增序列有同源性,因而在進(jìn)行PCR擴(kuò)增時,擴(kuò)增出的PC...
PCR反應(yīng)條件的控制2022/10/17
PCR反應(yīng)條件的控制:1.PCR反應(yīng)的緩沖液提供合適的酸堿度與某些離子。2.鎂離子濃度總量應(yīng)比dNTPs的濃度高,常用1.5mmol/L。3.底物濃度dNTP以等摩爾濃度配制,20~200umol/L...
周期素G抗體的制備過程2022/10/10
周期素G抗體的制備過程:1.免疫原:普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造...
寄生曲霉特性與分布2022/10/5
寄生曲霉(AspergillusparasiticusSpeare)真子囊菌亞綱,曲霉目,曲霉科,曲霉屬。黃曲霉AspergillusflavusLinkexFr.和寄生曲霉Aspergilluspa...
禽腺病毒PCR試劑盒使用方法2022/9/26
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。1.標(biāo)記6...
探討區(qū)分胎牛血清的優(yōu)劣方法2022/9/19
現(xiàn)在市場上的胎牛血清種類,即使是做過很多實驗的小伙伴也難免會踩到坑,很難去分清血清的優(yōu)劣好壞。那么到底怎么才能區(qū)分胎牛血清的優(yōu)劣呢?在這里給大家總結(jié)了以下幾點:1、看顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同,胎牛血...
細(xì)菌接種與分離方法2022/9/13
大多數(shù)細(xì)菌均可以通過人工方法培養(yǎng),只有將微生物培養(yǎng)出來才能對它進(jìn)行研究、鑒定和應(yīng)用。根據(jù)待檢標(biāo)本的性質(zhì)、培養(yǎng)目的和所用培養(yǎng)基的種類,采用不同的接種方法。1.平板劃線分離培養(yǎng)法對混有多種細(xì)菌,采用劃線分...
新生牛血清采集與過濾2022/9/5
一種去除免疫球蛋白的新生牛血清方法:一、新生牛血清采集:首先對新生牛血清來源的牛群進(jìn)行健康狀況調(diào)查,選擇無特定病原的黑白花奶牛生下的健康新生公牛(新生公牛不能吃初乳),通過無菌手術(shù)的方法在新生公牛頸靜...
按重鏈抗原性分類的抗體主要功能2022/8/30
抗體依據(jù)重鏈抗原性的不同分為五類:IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。各類抗體主要功能有:IgA:分單體和雙體兩種。前者存在血清中,后者存在于黏膜表面及分泌液中,是黏膜局部抗感染的重要因素。IgM...
生化試劑的技術(shù)分類2022/8/22
生化試劑的技術(shù)分類:1.生化分離與分析技術(shù)光譜技術(shù)已從單一的比色法發(fā)展為采用分光光度法、透射比濁法、原子吸收和火焰發(fā)射光譜法、分子熒光光譜法。分離技術(shù)除了一般的離心和超離心技術(shù)外,還有層析技術(shù)和電泳技...
冠蛋白3抗體制備過程2022/8/15
冠蛋白3抗體制備過程:1.免疫原的制備普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改...
骨形態(tài)發(fā)生蛋白9抗體鑒定2022/8/8
骨形態(tài)發(fā)生蛋白9抗體鑒定:1、效價的鑒定:抗體含量測定。根據(jù)抗原性質(zhì)不同,顆粒性抗原可采用凝集試驗??扇苄钥乖S妹庖唠p擴(kuò)散法2、抗體的純度鑒定:SDS-PAGE。若只出現(xiàn)一條蛋白電泳區(qū)帶說明抗體純化...

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