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熒光定量PCR儀硬件設計特點2023/4/11
熒光定量PCR儀主要有傳統的96孔板式、創新的離心式等，每種設計都有它的獨到之處但也都有無法避免的缺憾。傳統的96孔板的熒光定量PCR可以容納的樣本量大，而且無需特殊的耗材。有些傳統的96孔板的儀器采...
小鼠胚胎成骨細胞前體細胞原代培養2023/3/20
小鼠胚胎成骨細胞前體細胞原代培養：1、取約500mg脂肪組織（自外科手術患者的皮下獲取），再將脂肪組織一次擠壓進入準備好的15m離心管中，每個離心管中的組織不超過5ml。2、吸取緩沖液PBS7ml加入...
淺談抗體實驗原理2023/3/13
抗體實驗原理:1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮...
組織培養細胞形態結構有哪些2023/3/13
組織培養細胞形態結構與體內細胞基本相同，但在大體形態以及某些細微結構方面仍存在著一定的差異。根據細胞是否貼附于支持物上生長，形態有所不同。呈懸浮生長時，不論細胞原來源于體內何種類型細胞.由于生長在液體...
選擇合適的血清簡要介紹2023/3/6
血清是細胞培養中唯yi外源添加的成分不確定的物質，血清的質量對實驗成敗起著關鍵性作用，但血清使用不當也可能會導致血清質量下降，造成細胞培養效果不理想。怎樣選擇合適的血清下面簡要介紹：目前市面上的血清產...
PCR反應被抑制或效率較低調整步驟2023/2/27
一旦確定反應被抑制或效率較低，則可采取一些步驟將效率值重新調整到理想范圍內。1、對于抑制作用，可去除模板濃度最高的反應孔并重新分析標準曲線。如果效率重新回到110%以下，則分析良好。2、另一種解決方案...
RT-PCR反應注意事項2023/2/20
逆轉錄-聚合酶鏈反應((ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction，RT-PCR)該技術主要用于：分析基因的轉錄產物、獲取目的基因、合成cDNA探針、構建...
熒光定量檢測試劑盒試驗假陽性解決方法2023/2/14
一、引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行PCR擴增時，擴增出的PCR產物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出現假陽性。需重新設計引物。二、靶序列或擴增產物的交叉...
淺析各種血清功能用途2023/2/10
1、透析血清分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、鹽離子和未結合的蛋白均被移除。透析血清主要用在進行營養成分優化和標定特定成分進行研究的實驗中。2、碳吸附血清使用活性和右旋糖苷去除血清中的親脂...
小鼠ELISA檢測試劑盒挑選要求2023/1/29
小鼠ELISA檢測試劑盒挑選要求：ELISA試劑盒深受廣大科研工作者的喜歡,并且市面上的ELISA試劑盒數不勝數，這讓科研朋友們挑選的時分都比較糾結。到底怎樣挑選試劑盒呢，選什么樣的試劑盒才是性價比高...
豚鼠ELISA試劑盒安全性說明2023/1/16
豚鼠ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）。已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物su標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的H...
小鼠ELISA試劑盒血清解凍操作技巧2023/1/9
小鼠ELISA試劑盒血清解凍操作技巧：1、請勿將血清置于37℃太久，若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。2、按照所建議的逐步解凍法(-2...
ELISA實驗正確的洗板技術2023/1/5
正確的洗滌和沖洗方案尤其重要。在下游分析過程中，不充分、不一致和/或過度清洗會造成問題。有許多洗板的方法，包括使用自動洗板機、手動分流器或洗瓶。當手動吸出孔中的液體時，要注意不要碰到孔的底部--吸管的...
大鼠ELISA試劑盒應用范圍2022/12/19
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法...
?PCR反應體系的組成與反應條件的優化2022/11/23
PCR反應體系由反應緩沖液（10×PCRBuffer）、脫氧核苷三磷酸底物（dNTPmix）、耐熱DNA聚合酶（Taq酶）、寡聚核苷酸引物（Primer1，Primer2）、靶序列（DNA模板）五部分...
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