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ELISA實驗假陽性結果解析2024/3/18
ELISA實驗中造成假陽性的主要四點錯誤操作：1、加樣對于間接ELISA標本一般都要進行稀釋，如果加樣不準就會造成誤差，尤其當稀釋倍數大時，很小的誤差，會導致較大的相對誤差，使陰性（或弱陽性）標本呈陽...
PCR反應引物設計關鍵點確定2024/3/11
PCR反應引物設計有3條基本原則：首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或發夾結構，再次引物不能在模板的非目的位點引發DNA聚合反應(即錯配)。引物設計應注意如下要點：...
細胞衰老檢測方法步驟2024/3/4
細胞衰老是細胞在正常環境條件下發生的功能減退、逐漸趨向死亡的現象。細胞衰老檢測方法步驟及注意事項如下：1、細胞衰老檢測方法與步驟：（1）細胞接種前在6孔培養板中預先放置滅菌的細胞片，每孔加入1×10E...
ELISA試劑盒樣本稀釋倍數的確定指南2024/2/26
一個準確的ELISA檢測實驗，必須包含三大要素：性能可靠的試劑盒、造模成功并準確采集的樣本、可控環境且嚴謹實驗操作，三者缺一不可。在操作過程中，經常遇到樣本稀釋問題，需要進行樣本稀釋。ELISA試劑盒...
ELISA試驗之洗板過程解說2024/2/18
洗板目的在于將特異性結合于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份分離，使免疫復合物與待測抗體(抗原)呈一定比例，洗板是否合格直接影響檢測結果的準確性。洗板應嚴格按照說明控制洗板時間及洗板次...
瞬時轉染和穩定轉染比較2024/2/5
瞬時轉染：外源片段的表達時間短暫。這主要是因為外源導入的裸露的載體整合入基因組的幾率非常低，所以以染色體外(episomal)形式存在，不能隨細胞分裂而一同復制導致最后拷貝數被稀釋導致的。而且考慮到細...
影響ELISA標本的內源性物質具體講解2024/1/29
血清是常用的ELISA標本，血漿一般可視為與血清同等的標本，標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致，影響的內源性物質具體講解如下：有人認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質，可以不...
PCR擴增儀的兩大種類淺析2024/1/22
PCR擴增儀的種類總體來說，可以分成兩大類，即普通PCR擴增儀和實時熒光定量PCR擴增儀。一、普通PCR擴增儀1.普通PCR擴增儀即通常所謂的定性PCR擴增儀。2.梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生出的...
苛養木桿菌LAMP試劑盒實驗使用方法2024/1/15
苛養木桿菌LAMP試劑盒實驗使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試...
大鼠ELISA試劑盒實驗室運用具體過程2024/1/8
大鼠ELISA試劑盒實驗室運用具體過程：1.大鼠ELISA試劑盒用于檢測的樣品應保持新鮮.2.用戶在初度運用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗留一孔作為空白調零孔,該...
復蘇細胞收到后收集指南2024/1/2
復蘇細胞收到后收集指南：1、請按照說明書提前準備好基礎培養基、血清、因子、雙抗，不要隨意更改培養條件，提前將生物安全柜進行酒精消毒和紫外滅菌。2、收到細胞后，若發現培養瓶破損、漏液、培養基渾濁或污染，...
靜置貼壁細胞與懸浮細胞培養分析2023/12/25
原代細胞是從生物體內直接分離并在體外培養的細胞。它們保持了從其來源組織或器官中獲取的特異性和生物學真實性。原代細胞通常具有有限的壽命，因為它們在培養中會逐漸老化并最終死亡。原代細胞的培養分析如下：一、...
實時熒光定量PCR定量PCR方法簡述2023/12/18
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量P...
胎牛血清的質量從外觀辨別指引2023/12/11
如何從三方面外觀辨別胎牛血清的質量。1、顏色根據血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現出黃色或紅色，我國的細胞培養用血清標準是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標的...
水稻內源基因PCR檢測試劑盒設計引物原則2023/12/4
水稻內源基因PCR檢測試劑盒設計引物原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-6...
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