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細胞培養支原體直接培養法2017/5/25

ATCC細胞原理：直接培養支原體于培養基中，觀察其生長及菌落生成特點：是目Z直接與靈敏之步驟，亦是用來評估其它偵測新步驟之標準步驟。缺點：培養時間長，須3－5星期才能判斷。有些支原體不能在培養基培養出...

細胞系涂片組織標本的制備操作步驟2017/5/23

活檢組織樣品染色可以進行細胞系涂片，如針吸活檢組織、組織刮片或新鮮切割組織：此時，將一薄層的細胞以物理方法固著在潔凈的載玻片上。要想取得理想的染色效果，Z重要的因素是涂成單層細胞。涂片雖不能保持組織結...

細胞的結構詳解2017/5/18

1.細胞壁（CellWall）ATCC細胞位于植物細胞的Z外層,是一層透明的薄壁。它主要是由纖維素和果膠組成的，孔隙較大，物質分子可以自由透過。細胞壁對細胞起著支持和保護的作用。2.細胞膜（CellM...

ATCC細胞在體外培養中所需的條件2017/5/16

1、ATCC細胞無污染環境培養環境無毒和無菌是保證細胞生存的首要條件。當細胞放置于體外培養時，與體內相比細胞丟失了對微生物和有毒物的防御能力，一旦被污染或自身代謝物質積累等，可導致細胞死亡。因此在進行...

原代細胞傳代培養的操作介紹2017/5/9

1.觀察培養基是否正常，原代細胞狀態如何，細胞密度如何，決定是否傳代。觀察時擰緊蓋子。2.加熱PBS、versene、培養基，(提前做好)瓶子不要倒著放，不要讓液體接觸到瓶塞。3.打開超凈臺(先開風機...

分析原代細胞培養基的緩沖系統選擇及pH變化問題2017/5/4

由于大多數原代細胞適宜的pH為7.0~7.4，偏離此范圍可能對細胞生長將產生有害的影響。但各種細胞對pH的要求也不*相同，原代培養的細胞一般對pH變動耐受力差，無限細胞系耐受力強。因此，原代培養時，培...

ATCC細胞血清培養方法2017/4/27

ATCC細胞的培養都是在DMEM/F12基礎培養基中添加5~10的小牛血清(用于重組蛋白)或胎牛血清(用于雜交瘤)單抗來完成的，血清除了供給細胞的營養成分外，還能促進細胞開始合成DNA，對細胞的增殖有...

沉淀反應技術分析2017/4/25

細胞系可溶性抗原與相應抗體結合，在有適量電解質存在下，經過一定時間，形成肉眼可見的沉淀物，稱為沉淀反應（Precipitation）。反應中的抗原稱為沉淀原，抗體為沉淀素。由于在單位體積內抗原量大，為...

成纖維細胞遷移能力2017/4/20

細胞系自動定時攝影記錄顯示,培養細胞可在附著面上運動,低細胞密度情況下,成纖維細胞的遷移能力Z（細胞間不發生接觸）,密集的單層上皮細胞遷移能力Z弱.成纖維細胞以可辨的極性運動方式進行個體移動,肌動蛋白...

根據細胞因子主要的功能不同分類2017/4/18

1.細胞株白細胞介素(interleukin,IL)1979年開始命名。由淋巴細胞、單核細胞或其它非單個核細胞產生的細胞因子，在細胞間相互作用、免疫調節、造血以及炎癥過程中起重要調節作用，凡命名的白細...

植物細胞培養的特殊條件2017/4/13

細胞系光照：離體培養的植物細胞對光照條件不甚嚴格，因為細胞生長所需要的物質主要是靠培養基供給的。但光照不但與光合作用有關，而且與細胞分化有關，例如光周期可對性細胞分化和開花調控作用，所以以獲得植株為目...

ATCC細胞的復蘇操作步驟2017/4/11

1.當ATCC細胞傳代次數過多(超過50代)，細胞狀態變差時或細胞出現污染事故時，需要丟棄并對開始凍存的細胞進行復蘇。2.打開水浴鍋，設置溫度為40℃。3.查看細胞庫記錄，根據記錄從液氮灌中取出凍存的...

細胞的共性分析2017/4/6

1.細胞株所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質及糖被構成的生物膜（注意：癌細胞無糖被，容易游走擴散），即細胞膜。2.所有的細胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。3.作為遺傳信息復制與轉錄的載體...

微載體培養操作要點分析2017/4/1

1.細胞系培養初期：保證培養基與微球體處于穩定的PH與溫度水平，接種細胞(對數生長期，而非穩定期)至終體積1/3的培養液中，以增加細胞與微載體接觸的機會。不同的微載體所用濃度及接種細胞密度是不同的。常...

ATCC細胞轉染實驗步驟2017/3/30

1、ATCC細胞傳代(1)試驗準備：200ul/1mlTip頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養皿，離心管。(2)棄掉培養皿中的培養基，用1ml的PBS...