服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
類干酪乳桿菌培養基: 6模式菌株: no菜發酵液提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

ATCC25849=BCRC14473=DSM1223=NCIMB10623=VKMB-1775模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Eubacterium│barkeri淤泥提供形式: 凍干物模式菌株；Utilizes nicotinic acid培養基: 288

金針菇培養基: CM0017用于食用菌。提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法；定期移植法

運動替斯崔納菌參與石油烴類降解/生物活性物質篩選模式菌株: no水樣/表層海水提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 821生長條件: 25℃

葡柄霉屬抗白色念珠菌模式菌株: no根提供形式: 凍結物安全等級: 1培養基: MEA生長條件: 25C

紅菇生長條件: 28℃培養基: 14提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法；礦物油法

 -1431℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

植物乳桿菌培養基: CM0006模式菌株: no奶提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

日本乙型腦炎病實驗研究其生物學活性，并進一步從基因水平上進行分析。模式菌株: no病料提供形式: 凍結物安全等級: 2培養基: 0生長條件: 37

大腸埃希氏菌培養基: 0033遺傳工程；C600提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

鐮孢屬培養基: CM0014抗癌活性提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C -80℃冰箱凍結

蘇云金芽孢桿菌微生物殺蟲劑模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 2生長條件: 32℃

圓弧青霉生長條件: 25-28℃培養基: 14提供形式: 凍干物模式菌株: no產葡聚糖酶 真空冷凍干燥法；定期移植法

 -1432℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

銅綠假單胞菌生長條件: 37℃培養基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 AS2.470培養基: 13模式菌株: no種屬: Hansenula│anomala提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25-28℃ 真空冷凍干燥法

氧化前胡素GHRF (GHRH)  生長激素釋放激素（因子）（抗原） 纖維母生長因子5IgG

鹽伊立替康ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1)  血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗原 角質形成生長因子受體/纖維母生長因子-7IgG

異夏佛塔苷GLUT4(Glucose transporter type 4)  葡萄糖轉運蛋白4（抗原） 成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8IgG

乙氧基白屈菜紅堿GIP (Gastric Inhibitory polypeptide)  胃泌素抑制肽（抗原） 抗纖維母生長因子-13IgG

野馬追內酯AANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2)  血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2（多肽） 成纖維生長因子-10/纖維母生長因子-10IgG

油GLP-2(Glucagon-like peptide-2)  胰高血糖素樣肽-2（多肽抗原） 纖維母生長因子受體1IgG

標準品GRP94 (gp96)  94kDa 糖調節蛋白（抗原）抗體

月桂氮卓酮Annexin A  膜粘連蛋白 A抗原 磷酯酶Cγ1IgG

延胡索甲素G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein)  G蛋白（鳥苷結合蛋白）（抗原） 磷酯酶Cγ2IgG

異橙黃酮GR (Glucocorticoid receptor)  糖皮質激素受體 多肽 兔抗人、大、小鼠Crk p38IgG
經典豬瘟病毒(CSFV)RNA核酸檢測試劑盒TamoxifenCitrate　枸櫞他莫昔芬　質量規格：>95%,BR

TamoxifenCitrate　枸櫞他莫昔芬（標準品）　質量規格：>95%,BR

Tandutinib　坦度替尼;MLN518　質量規格：>95%,BR

Tandutinib　坦度替尼（標準品）　質量規格：>95%,BR

Teicoplanin　拉寧　質量規格：>95%,BR

Teniposide　替尼泊甙，替尼泊苷　質量規格：>95%,BR

Teniposide　替尼泊甙，替尼泊苷（標準品）　質量規格：>95%,BR

Tenofovirdisoproxilfumarate　富馬替諾福韋酯;泰諾福韋酯　質量規格：>95%,BR

Tenofovir/Tenofovirdisoproxilfumarate　替諾福韋富馬（標準品）　質量規格：>95%,BR

Tenoxicam　替諾昔康　質量規格：>95%,BR

Terbinafine　特比萘芬　質量規格：>95%,BR

Terbinafine　特比萘芬（標準品）　質量規格：>95%,BR

TerbinafineHCl　鹽特比萘芬　質量規格：>95%,BR

TerbinafineHCl　鹽特比萘芬（標準品）　質量規格：>95%,BR

Teriparatideacetate/HumanPTH(1-34)　醋特立帕肽/重組人甲狀旁腺激素(1-34)　質量規格：>95%,BR
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。