已證明無外源因子污染的原代細胞培養(yǎng)物，在細胞生長液中加15％待測血清，連傳3代共21天。陰性對照細胞培養(yǎng)液中加15％已知無病毒污染的牛血清，與試驗組同條件下進行。在觀察期內(nèi)注意細胞形態(tài)變化或細胞病變。在觀察期內(nèi)第14天待檢樣品和對照樣品用標準病毒檢測方法檢查。
如待檢細胞培養(yǎng)物經(jīng)胰酶消化后分種到6個含蓋玻片的容器內(nèi)。陰性對照樣品按同樣方法。再將牛腹泄病毒、牛細小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼腸弧病毒分別加入待檢培養(yǎng)物蓋玻片容器內(nèi)作為陽性對照，再培養(yǎng)7天，用熒光抗體技術進行檢查。
細胞病變或病毒引起的其他改變通過蘇木精或伊紅染色進行觀察。取另外一個待檢細胞培養(yǎng)瓶用人“O”紅細胞、豚鼠紅細胞和新鮮雞紅細胞作血球吸附病毒檢查。試驗在2～8℃和20～24℃進行。陰性對照原代細胞預先感染副流感Ⅲ型病毒作為陽性對照。未感染的細胞作為陰性對照。
含量測定    10-羥基-2-癸烯酸    110812-200506    50mg
鑒別    牛磺膽酸鈉    110815-200707    20mg
含量測定    牛磺熊去氧膽酸鈉    110816-200507    20mg
含量測定    1，8—二羥基葸醌    110829-199702    40mg
鑒別    云南白藥對照品    110830-200202    20mg
鑒別    廣藿香油    110832-200604    1ml
含量測定    D-無水葡萄糖    110833-200904    100mg
含量測定    甲基正壬酮    110834-200502    0.1ml
鑒別    對甲氧基桂皮酸乙酯    110835-199601    50mg
含量測定    異嗪皮啶    110837-200304    20mg
原代細胞