1. 修復后緩沖液須自然冷卻,自來水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導致結晶或抗原封閉。
2. 緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過的檸檬酸緩沖液不能反復使用。
3. 若試劑為微量濃縮液,用前應低速離心,將內蓋和管壁附著的溶液離到底部。
4. 封片前一定要換用TBS 充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween 20,否則會影響結果觀察。
5. 如須復染細胞核,則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。
注意以下事項:
1,用蒸餾水或者去離子水把植物組織沖洗干凈,然后用濾紙把周圍的水分吸干。
2,組織重量不能低于50mg
3,樣本的勻漿比例為10%,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液選取磷酸鹽緩沖液(PBS)PH控制在7.2-7.4.
β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白2抗體
早老素穩定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
ASH1L蛋白抗體
α2C-AR腎上腺素能受體抗體
中心體蛋白AZI1抗體
α蛋白激酶3抗體(心?。?/p>
表皮型脂氧合酶3抗體(魚鱗病相關蛋白)
錨蛋白重復域28抗體
淋巴細胞相關AF4樣蛋白抗體
錨蛋白重復結構域蛋白12抗體
錨蛋白重復結構域蛋白13A抗體
錨蛋白重復結構域蛋白9抗體
錨蛋白重復及SAM結構域蛋白1A抗體
脂肪特定轉錄因子2抗體
載脂蛋白L3抗體
腫瘤/抗原81抗體
共濟失調蛋白7樣2抗體
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