丙酮酸脫羧酶（PDC）測(cè)試盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到

100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

MCF-7（MCF7）（ATCC來(lái)源）, 人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-231（ATCC來(lái)源）, 人乳腺癌細(xì)胞

Raji，人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞

Saos-2，人成骨肉瘤細(xì)胞

Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

NCI-N87 [N87]人胃癌細(xì)胞

MGC80-3（MGC-803）人胃癌細(xì)胞

EC109，人食管癌細(xì)胞

HGC-27人胃癌細(xì)胞

AGS人胃腺癌細(xì)胞

U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

THP-1人單核白血病細(xì)胞

HuH-7人肝癌細(xì)胞

RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞

MiaPaCa-2, 人胰腺癌細(xì)胞

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞

PANC-1, 人胰腺癌細(xì)胞

U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

Hep G2, 人肝癌細(xì)胞系

PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)

GH3, 大鼠垂體生長(zhǎng)激素腺瘤

Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞

QBC-939, 人膽管癌細(xì)胞

B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞