綿羊CYTB基因核酸檢測試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 抗利尿激素1A抗體
抗利尿激素受體1B抗體
二磷酸腺苷核糖基化因子鳥嘌呤核苷酸交換因子2抗體
α增強子結合蛋白1抗體
脊髓小腦共濟失調10抗體
蛋白激酶A錨定蛋白7抗體
腺苷三磷酸結合盒轉運體12抗體
腺苷三磷酸結合盒轉運體9抗體
三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白4抗體
肌動蛋白結合蛋白LIM3抗體
高爾基復合體相關蛋白1抗體
乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體
腺嘌呤核苷酸轉運蛋白1、2、3、4抗體
去整合素樣金屬蛋白酶12
磷酸化乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體
膜粘連蛋白2受體抗體
晚期糖基化終末產物特異性受體抗體
ADCK5蛋白抗體
艾滋病病毒復制結合蛋白抗體
AFP4b蛋白抗體
HIV-1病毒復制結合蛋白2抗體
伴侶蛋白bc1同源復合體抗體
心肌錨蛋白重復結構域1抗體
抑制蛋白結構域蛋白1抗體
抑制蛋白結構域蛋白2抗體
抑制蛋白結構域蛋白3抗體
抑制蛋白結構域蛋白4抗體
雌二醇抗體
淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體