EILSA主要是基于抗原或抗體能吸附至固相載體的表面并保持其免疫活性，大豆凝集素（SBA） 抗原或抗體與酶形成的酶結(jié)合物仍保持其免疫活性和酶催化活性的基本原理。大豆凝集素（SBA） 在測定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)，用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開，大豆凝集素（SBA） Z后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量有一定的比例，加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，大豆凝集素（SBA） 根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析。

大豆凝集素(SBA)elisa免疫試劑盒類型和操作步驟

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體，②酶標(biāo)記的抗原或抗體，③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。（一）雙抗體夾心法、（二）一步法、（三）間接法測抗體、（四）競爭法。