肌營養不良癥的ATCC細胞治療發展，其實并不順利，擺在科學家們面前的一大難題是，雖然干細胞能夠分化出特定組織的新細胞，但是，干細胞一旦分化為肌纖維，就停止了分裂，這就引起再生組織不足，因此無法進行有效的移植。

UBC生物醫學研究中心和生物醫學工程學院的遺傳學教授Fabio Rossi博士說：“干細胞雖然能分化成任意種類的細胞，但是一旦分化成特定細胞，就無法繼續分化成其他細胞了。我們希望干細胞能持續保持分裂功能而不進行分化，只有這樣他們才能繼續增殖，產生足夠的干細胞，使我們得到足夠的再生組織，從而進行有效移植。”

可移植性肌源性干細胞（MuSCs）分化后便無法大量增殖，使得研究人員在修復受損骨骼肌細胞時受到了阻礙，因此，更深入地了解MuSCs的運行機制成了攻破難關的必由之路。研究人員發現，甲基轉移酶Setd7能通過調節MuSCs中β-連環蛋白的核積累來促進干細胞分化。

那么，抑制Setd7活性能否抑制MuSCs的分化，從而增加原代肌原細胞的產量呢？研究人員將注射了Setd7小分子抑制劑的MuSCs移植進肌肉癥模型的小鼠后腿中，發現這些MuSCs能夠更好地重建肌衛星細胞的生態環境，與肌肉相融合，并且再生出了新的肌肉組織，使肌肉強度得到了提高。因此，研究人員認為Setd7抑制劑有助于解決肌營養不良癥干細胞療法的關鍵性障礙。

UBC博士后，STEMCELL技術科學家以及論文的主要作者Robert J. Judson說：“這一發現為進一步挖掘肌性疾病的ATCC細胞治療潛力提供了更具說服力的依據，使干細胞能夠更好地促進組織再生并改善肌肉功能。”
含量測定    50mg    100526-200301    羥喜樹堿
含量測定    50mg    100527-200401    賴氨匹林
含量測定    50mg    100528-200401    愈創甘油醚
鑒別    100mg    100531-200501    鹽酸美司坦
含量測定    100mg    100536-200501    醋酸環丙孕酮
含量測定    50ng    100537-200701    酒石酸長春瑞濱
UV含量測定    100mg    100539-200702    果糖二磷酸鈉
含量測定    100mg    100543-200401    鹽酸文拉法辛
含量測定    100mg    100544-200501    呋塞米
含量測定    100mg    100546-200902    苯磺酸左旋氨氯地平
ATCC細胞