目前，血清仍是人正常組織細胞培養中Z基本的的添加物，尤其是在原代培養或者細胞生長狀況不良時，常常會先使用有血清的培養液進行培養，待細胞生長旺盛以后，再換成無血清培養液。細胞轉入無血清培養基培養要有一個適應過程，一般要逐步降低血清濃度，從10%減少到5%，3%，1%，直至無血清培養。在降低過程中要注意觀察細胞形態是否發生變化，是否有部分細胞死亡，存活細胞是否還保持原有的功能和生物學特性等。在實驗后這些細胞一般不再繼續保留，很少有細胞能夠長期培養于無血清培養基而不發生改變的。細胞轉入無血清培養之前，要留有種子細胞，種子細胞按常規培養于含血清的培養基中，以保證細胞的特性不發生變化。 
為了使細胞適應無血清培養，關鍵的是使所培養細胞： 
●處于對數生長中期 
●>90% 活細胞率 
●適應時以較高的起始人正常組織細胞接種 
對照品    溶出度檢查    鹽酸普萘洛爾    100783-200401        50mg
對照品    含量測定（HPLC）    氟伐他汀鈉    100800-        100mg
對照品     TLC檢查    對氨基酚    100802-200501        100mg
對照品    含量測定（UV）    鹽酸賽利洛爾    100807-200501        100mg
對照品    含量測定（HPLC）    阿卡波糖    100808-200501        100mg
對照品    UV法含量測定    鹽酸米安色林    100812-200501        100mg
對照品    含量測定（HPLC）    維庫溴銨    100813-200501        50mg
對照品    含量測定（UV）    富馬酸喹硫平    100815-200501        100mg
對照品    含量測定（HPLC）    氮磷汀    100816-200501        50mg
人正常組織細胞