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商品介紹：

測定意義

AKP/ALP是一種含鋅的糖蛋白酶，在堿性環(huán)境中可水解各種天然及人工合成的磷脂單酯化合物。AKP/ALP廣泛分布于人體各臟器中，以肝臟為主。

測定原理：

在堿性環(huán)境中，AKP/ALP催化磷酸苯二鈉生成游離酚；酚與4-氨基林和反應紅色亞醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通過測定510 nm吸光度增加速率，來計算AKP活性。

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

硝酸鋁,九水 99.99% metals basis二氫 99%ECF ELISA Kit  大鼠嗜酸粒趨化因子

硝酸鋁 九水合物  ACS, ≥98% CP，>98.5% (GC)EG-VEGF ELISA Kit  大鼠腺來源的血管內(nèi)皮生長因子

鋁 CP異喹啉羧酸 98%1,3- BetaD-Glu ELISA Kit  大鼠1,3-βD葡葡糖苷

草酸銨 AR,99.8%1-甲基-3-酸 97%CD30 ELISA Kit  大鼠CD30分子

草酸銨 CP,99.5%2-甲基啉 99%E-Cad ELISA Kit  大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白

草酸銨 GR,99.8%-3-羧酸甲酯 99%BTC ELISA Kit   大鼠β素

草酸銨 99.997% metals basis3-甲基喹啉 98%ANG-2 ELISA Kit  大鼠血管生成素2

草酸銨 ACS, ≥99% N-甲基二苯 98%ANG-1 ELISA Kit  大鼠血管生成素1

堿性磷酸酶（AKP/ALP）微量法檢測試劑盒中代類混合標樣代類:、1, 2－二、1, 4－二突觸結合蛋白12抗體

一二溴標準溶液分析標準品,溶劑:大腸桿菌志賀樣素Ⅱ型突變體（O139菌型）抗體

代類：、1,2－二、1,3－二、1,4－二、1,2,4泛素連接Siah1抗體

鄰二二酯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：化信號轉導分子Smad-1抗體

鄰二二酯標準溶液5000μg/ml，溶劑：化5-脂氧合抗體

鄰二二丁酯標準溶液200μg/ml，溶劑：化5-脂氧合抗體

2,6-二酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：應激誘導分泌蛋白1抗體

對二標準溶液 1000μg/ml,溶劑：抗腫瘤蛋白ANUP抗體

對二標準溶液溶劑：小谷氨酰三角四肽重復區(qū)蛋白α抗體

2,4-二硝標準溶液 1000μg/ml,溶劑：SUGT1蛋白抗體

鄰二標準溶液 1000μg/ml，溶劑：紡錘體和著絲粒相關蛋白3抗體

中1,2－二標樣 濃度范圍:1034±18ug/ml，分析標準品 紡錘體和著絲粒相關蛋白2抗體

間二標準溶液 1000μg/ml,溶劑：轉錄因子蛋白SIM1抗體

間二標樣 分析標準品，體：核轉錄因子SOX14抗體

鄰二二正辛酯標準溶液 1000μg/ml，體：信號轉導與轉錄激活因子1抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。