TSZelisa試劑盒原理：
①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。

    用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。ELISA試劑盒加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)。由于酶的催化頻率很高，故可極大地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。它采用抗原與抗體的特異反應(yīng)將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，用于定量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。

在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑）
②酶標(biāo)記的抗原或抗體（標(biāo)記物）
③酶作用的底物（顯色劑）。測量時，抗原（抗體）先結(jié)合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結(jié)合成的偶聯(lián)物（標(biāo)記物），此偶聯(lián)物仍保留TSZelisa試劑盒其原免疫活性與酶活性，當(dāng)偶聯(lián)物與固相載體上的抗原（抗體）反應(yīng)結(jié)合后，再加上酶的相應(yīng)底物，即起催化水解或氧化還原反應(yīng)而呈顏色。其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。

含量測定 脫水卡維丁 對照品 111667-200401 20mg

含量測定 牡荊素鼠李糖苷 對照品 111668-200401 20mg

含量測定 松果菊苷 對照品 111670-200503 20mg

GC法含量測定 醋酸辛酯 對照品 111671-200401 0.5ml

含量測定 焦性沒食子酸 對照品 111672-200401 100mg

GC內(nèi)標(biāo)物 萘 對照品 111673-200401 100mg

GC內(nèi)標(biāo)物 環(huán)己酮 對照品 111674-200401 0.2ml

GC內(nèi)標(biāo)物 正十九烷 對照品 111675-200402 0.2ml
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