產品簡介：

產品名稱：NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)測試盒微量法
規格：100管/96樣
貨號：BJ-016115-1

檢測方法：微量法

產品分類：輔酶Ⅰ系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

端粒酶相關蛋白1抗體多主葡萄殼菌Hs 746T（人胃癌）

谷氨酰轉酶3抗體鞘氨單胞菌P19（小鼠畸胎瘤）

環指蛋白92抗體康寧木霉NCI-H292（人肺癌）

環指蛋白調節蛋白激酶C蛋白抗體構巢曲霉MFC（小鼠胃癌）

TRIM50蛋白抗體米根霉LS-174T（人結腸腺癌）

環指蛋白88抗體沉積物鹽坑微菌HFL1（人肺成纖維）

鋅指蛋白抑制NFκB蛋白抗體紫麥角菌NR8383（大鼠肺泡巨噬）

環指蛋白98抗體大豆慢生根瘤菌MG-63（人骨肉瘤）

環指蛋白16抗體食物芽孢桿菌Eca-109（人食管癌）

環指蛋白105抗體大腸埃希菌P815（小鼠肥大瘤）

環指蛋白125抗體嗜麥芽寡養單胞菌HSC-T6（大鼠肝星形）

因子II)重鏈抗體蘇云金芽孢桿菌HMy2.CIR（人B淋巴母）

轉移生長因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ）黑曲霉HL-7702（人肝正常）

辣椒素受體抗體大腸埃希氏菌DLD-1（人結腸腺癌）

腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗體產氣莢膜梭菌 素C型JeKo-1（人套淋巴瘤）
NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)測試盒微量法鐵調素(Hepc)試劑盒Anti-CINP Antibody麻瘋病和帕金森氏病共同調節蛋白

子XIII B多肽(F13B)試劑盒  Anti-CIITA Antibody環指蛋白131

肌營養不良蛋白關聯糖蛋白1(DAG1)試劑盒 Anti-CHUK Antibody(PB0148)磷脂酶A2激活蛋白

甘氨酰tRNA合成酶(GARS)試劑盒  Anti-CIP2A Antibody胸苷磷酸化酶

視黃結合蛋白4(RBP4)試劑盒Anti-CISD2 Antibodypiwi樣2蛋白

大腦脂肪酸結合蛋白7(FABP7)試劑盒Anti-CISH Antibody早老素蛋白-2

窖蛋白(Cav-1)試劑盒 Anti-CKAP4 Antibody組蛋白賴氨酸去甲基化酶PHF8
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速