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電液伺服式萬能試驗機可以檢測的材料有哪些？2020/05/19

電液伺服式萬能試驗機是工藝制造中一個重要的樣品性質(zhì)檢測設(shè)備，適用于金屬和非金屬材料，陶瓷，復(fù)合材料，纖維，木材，電線電纜，紙張，泡沫，線繩等樣品的功能檢測。裝備相應(yīng)附具能夠更準確針對各種材料進行專業(yè)實驗。那么它具體能夠檢測的材料都有哪些呢？這就要看它可以裝備的附具有哪些。1、保溫材料實驗附具：能夠檢測外墻保溫系統(tǒng)及屋面材料的測驗。2、高低溫箱及實驗附具：能夠檢測材料在高溫環(huán)境或低溫環(huán)境條件下的測驗。3、線環(huán)繞附具：能夠更專業(yè)用于線，繩，鋼絲，鐵絲等拉伸實驗。4、土工布附具：能夠完結(jié)土工布，條帶的

kou罩微生物檢測指標和檢測方法2020/05/13

kou罩微生物檢測系列產(chǎn)品，包括非無菌kou罩的細菌菌落總數(shù)檢測、大腸菌群檢測、綠膿桿菌檢測、黃金色葡萄球菌檢測、溶血性鏈球菌檢測、真菌菌落總數(shù)檢測等指標，以及無菌kou罩無菌檢查所需的檢測產(chǎn)品，依據(jù)標準分別是GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準及2015版中國藥典無菌檢查法。上周四（5月7日），美國CDC職業(yè)安全與健康研究所（NIOSH）發(fā)布的檢測發(fā)現(xiàn)，67種不同類型的進口N95型kou罩中，約有60%未達標。美國政府還強調(diào)，6成產(chǎn)品中又以從中國進口的KN95kou罩（N95同等

GB2626-2019標準和GB 2626-2006標準主要區(qū)別2020/05/05

中國不同類型的kou罩遵循不同的標準，不同kou罩適用范圍各不相同。中國kou罩的幾個主要標準為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護型kou罩技術(shù)規(guī)范、YY/T0969-2013一次性使用醫(yī)用kou罩、YY0469-2011醫(yī)用外科kou罩、GB19083-2010醫(yī)用防護kou罩技術(shù)要求GB2626-2019：該標準版為1981年發(fā)布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分別進行過三次更新，2019版改為“呼吸防護自吸

kou罩顆粒物過濾效率不達標原因在這里2020/05/05

N95kou罩里的N代表notresistanttooil，即：不防油；數(shù)字代表使用0.3微米顆粒進行測試時的過濾效率，95就是至少能過濾掉95%的流感病毒、灰塵、花粉、霧霾、以及煙塵等微小顆粒物。與醫(yī)用外科kou罩類似，N95kou罩的主體結(jié)構(gòu)是由表層抗?jié)駥印⒅虚g過濾吸附層以及內(nèi)層貼膚層三部分組成，原材料均為高分子材料聚丙烯熔噴布，既然都是熔噴布，那么過濾效率不達標的原因是什么呢?kou罩熔噴布過濾效率不達標的原因熔噴無紡布本身的過濾性能其實只有70%以下的，純粹靠熔噴超細纖維的纖維細、空隙小

高低溫濕熱試驗機常見問題及注意事項2020/04/24

技術(shù)參數(shù)：規(guī)格型號產(chǎn)品名稱高低溫濕熱試驗箱產(chǎn)品型號DRK641（100L）工作室尺寸mm400×450×550（深×寬×高）外尺寸mm930×930×1600（高度含底角輪和風機）產(chǎn)品結(jié)構(gòu)單箱立式技術(shù)參數(shù)溫度范圍-40~150℃溫度波動≤±0.5℃溫度均勻度≤2℃降溫速率0.7～1℃/min（平均）升溫速率3～5℃/min（平均）濕度范圍20%～98%R.H濕度波動3%～4%R.H材質(zhì)外箱材質(zhì)冷軋鋼靜電噴塑內(nèi)箱材質(zhì)SUS304不銹鋼保溫材料超細玻璃保溫棉部件配置控制器TEMI-580真彩觸摸可程

摩擦磨損不用擔心，數(shù)顯式液壓萬能試驗機日常保養(yǎng)做起來2020/04/23

數(shù)顯式液壓萬能試驗機可以進行多種拉伸性能的實驗操作，可以檢測工業(yè)原材料的拉伸強度與變形率、拉斷力、抗撕裂性能、熱封強度性能，壓縮試驗，彎曲試驗，剪切試驗，頂破試驗也都能順利完成。但是在長時間的使用過程中總是會出現(xiàn)極其的摩擦磨損，其實不用擔心，機器日常保養(yǎng)做起來就好。1、不要讓雜質(zhì)和灰塵進入到試驗機控制箱內(nèi)。2、備件不用時要整齊地放入相應(yīng)地箱內(nèi)，易生銹地部件應(yīng)涂油防銹。3、接通試驗機電源，檢查電源是否正常，若正常，進行第2步操作，若不正常，檢查供電電源及強電板上的空氣開關(guān)是否已接通。4、查看主軸旋

劣質(zhì)熔噴布無視過濾效率測試2020/04/20

熔噴布產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀如何？市場到底又存在哪些“亂象”？該如何來規(guī)范整治，促進行業(yè)有序發(fā)展？4月19日，科技日報記者帶著相關(guān)問題，在常州、無錫等生產(chǎn)基地進行了深入探訪。防護物資是戰(zhàn)勝疫情的重要保障，而熔噴布和無紡布，是生產(chǎn)廠家的重要核心材料。疫情發(fā)生初期，很多醫(yī)院的醫(yī)用物資一度告急，百姓更是難以買到。經(jīng)過幾個月來的努力，我護用品的產(chǎn)能得到全面快速提高。“現(xiàn)在，大的問題，不是企業(yè)生產(chǎn)不了，而是熔噴布，已經(jīng)‘一布難求’。”無錫一位企業(yè)負責人在接受采訪說，市場上熔噴布價格已從原來每噸幾萬元漲到60萬元左右

口罩需求爆發(fā)，熔噴布、口罩檢測儀器開啟*模式2020/04/20

隨著國外疫情的蔓延，各疫物資不足的問題十分突出。作為制造大國，中國成為各國采購防疫物資的選擇。近期，各國的“口罩包機”貨運航班密集出現(xiàn)在北京、上海、天津、廣州、深圳、鄭州等機場。這些飛機中，有的是客機改貨機，有的是平常難得一見的貨機甚至是軍機。口罩需求爆發(fā)性增長倒逼口罩產(chǎn)業(yè)鏈全線瘋漲醫(yī)用外科口罩一般是由三層無紡布制成，材料是紡粘無紡布+熔噴無紡布+紡粘無紡布，起過濾效果的主要部分是極細密且?guī)ъo電的內(nèi)層過濾布——熔噴無紡布，它的主要材質(zhì)是高熔指聚丙烯，經(jīng)過靜電駐極處理后達到所要求的過濾效率。熔噴布

歐盟標準EN149口罩呼吸阻力測試儀技術(shù)要求2020/04/17

歐標EN149口罩呼吸阻力測試儀是山東德瑞克自主研發(fā)生產(chǎn)，儀器用于測定呼吸器和口罩類防護用品在規(guī)定條件下的吸氣阻力和呼氣阻力。適用于勞動防護用品檢驗機構(gòu)、口罩生產(chǎn)廠家對普通口罩、防塵口罩、醫(yī)用口罩、防霧霾口罩產(chǎn)品進行的相關(guān)檢測和檢驗。呼吸阻力8.9.1測試樣品和夾具8.9.1.1無閥防塵口罩總共應(yīng)測試9個無閥防塵口罩：收到的3件，按照8.3.2的溫度調(diào)節(jié)后的3件，按照8.3.1的模擬磨損測試后的3件8.9.1.2帶閥防塵口罩總共應(yīng)測試12個帶閥顆粒過濾半面罩：按接收狀態(tài)進行3個測試，按8.3.2

N95口罩密合性如何測試2020/04/16

隨著疫情不斷蔓延，對口罩的需求暴增，防病毒成了大眾關(guān)心的話題，不光是普通一次性口罩一罩難求，像N95級標準的口罩更是一直處于無貨狀態(tài)，隨著疫情的穩(wěn)定，大量企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)，各類口罩產(chǎn)品才得以緩解，那么你在使用N95類口罩需要注意什么呢？N95口罩密合性如何檢測，如果你還不是真正了解請一起來看看下面的介紹吧！什么是N95口罩？N95型口罩是NIOSH（美國職業(yè)安全衛(wèi)生研究所，NationalInstituteforOccupationalSafetyａndHealth）認證的9種顆粒物防護口罩中的一種

口罩核心的材料—熔噴布如何檢測？2020/04/16

熔噴布是口罩核心的材料。醫(yī)用口罩及N95口罩是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構(gòu)成的，其中，紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構(gòu)成。纖維直徑可以達到1～5微米。空隙多、結(jié)構(gòu)蓬松、抗褶皺能力好，具有*的毛細結(jié)構(gòu)的超細纖維增加單位面積纖維的數(shù)量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。做出來的口罩合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格，好的熔噴布做出來的口罩一般也不會太差，熔噴布做檢測報告一般做阻力測試，過濾效率測試，微生物檢測等這三個項目，如果想要生產(chǎn)口罩的話，買到熔噴布的話好先送檢做

一起了解一下門尼粘度測試儀的世界2020/04/15

門尼粘度測試儀用于測定生膠或混煉膠的粘度、焦燒及硫化指數(shù)等。微機操控，數(shù)據(jù)顯現(xiàn)，主動校準，是橡膠工業(yè)及科研單位理想的實驗儀器。計算機實時顯現(xiàn)實驗進程，從上面可看到“溫度"的改變和“時刻-門尼"的改變進程，是再生膠、橡膠、電線電纜領(lǐng)域*的儀器。1、選用進口智能數(shù)字式溫控儀表，調(diào)整設(shè)定簡便，控溫范圍。2、選用計算機操控和接口板進行數(shù)據(jù)的收集、保存、處理和打印實驗成果及曲線。3、門尼粘度測試儀由測控模塊、鉑電阻、加熱器組成，能主動跟蹤電網(wǎng)及環(huán)境溫度的改變，主動批改PID參數(shù)，到達快速、精確控溫的目的。

口罩顆粒物過濾效率測試儀工作原理2020/04/15

口罩顆粒物過濾效率測試儀測試原理：通過氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生一定濃度及粒徑分布的氣溶膠顆粒，以規(guī)定氣體流量通過口罩罩體，使用適當?shù)念w粒物檢測裝置檢測通過口罩罩體前后的顆粒物濃度。以其減少量來評價口罩罩體對顆粒物的過濾效率。口罩顆粒物過濾效率測試儀適用于醫(yī)療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。口罩過濾的原理主要是利用靜電吸附以及纖維排列后對微細顆粒和飛沫的阻隔，口罩中間的荷電層對于攜帶病毒細菌等微粒或飛沫防護起到

如何區(qū)分醫(yī)用與非醫(yī)用口罩2020/04/13

近期，國外疫情持續(xù)爆發(fā)，對口罩等防疫物質(zhì)需求大增，由于各國標準不同，我國出口非醫(yī)用口罩誤作醫(yī)用的情況時有發(fā)生。3月31日，商務(wù)部會同海關(guān)總署、藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》(2020年第5號)，要求出口醫(yī)用口罩等5類產(chǎn)品必須取得藥品監(jiān)管部門相關(guān)資質(zhì)，符合進口國(地區(qū))質(zhì)量標準要求。那么，究竟如何快速準確地區(qū)分醫(yī)用與非醫(yī)用口罩呢？口罩的基本分類與細分口罩從用途可以分為醫(yī)用/非醫(yī)用兩大類。顧名思義，醫(yī)用口罩主要用于醫(yī)療方面的防護，可以細分為醫(yī)用防護、醫(yī)用外科、一次性醫(yī)用三種；非醫(yī)用口罩

熔噴布常規(guī)檢測項目及所需檢測儀器2020/04/10

熔噴布，俗稱口罩的“心臟”，是口罩中間的過濾層，能過濾細菌，阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數(shù)的聚丙烯為材料，由許多縱橫交錯的纖維以隨機方向?qū)盈B而成的膜，纖維直徑范圍0.5~10微米，其纖維直徑大約有頭發(fā)絲的三十分之一。做出來的口罩合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格，好的熔噴布做出來的口罩一般也不會太差，熔噴布做檢測報告一般做阻力測試，過濾效率測試，微生物檢測等這三個項目，如果想要生產(chǎn)口罩的話，買到熔噴布的話好先送檢做下這幾個指標看下合不合格，以免到時候因為熔噴布不合格，導(dǎo)致生產(chǎn)出來的口

EN14683:2014標準口罩氣體交換壓力差測定儀具體要求2020/04/09

歐洲“醫(yī)用防護”標準EN14683中規(guī)定，醫(yī)用口罩根據(jù)細菌過濾效率分為I類和II類，II類則根據(jù)口罩是否防飛濺而進一步劃分，帶有“R”的口罩表示防飛濺。需要區(qū)分的是：I類醫(yī)用口罩的主要用途是保護患者免受感染源的侵害，可以防止佩戴者遭液體（飛沫、血液、體液）飛濺被感染。尤其在疫情或流行病肆虐的情況下，患者及健康人群均可佩帶醫(yī)用口罩，以減少病菌傳播的風險。但該類型不適用于手術(shù)室或醫(yī)療場所的醫(yī)療防護人員。測試&方法ASTMASTMLevel1Level2EN14683EN14683I類II類IIR類細

怎么區(qū)分醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩，N95、KN952020/04/09

口罩是一種衛(wèi)生用品，一般指戴在口鼻部位用于過濾進入口鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等制成。口罩對進入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行時，在粉塵等污染的環(huán)境中作業(yè)時，戴口罩具有非常好的作用。口罩可分為空氣過濾式口罩和供氣式口。這幾個月，全國人民都在關(guān)注口罩：“醫(yī)用口罩”，“醫(yī)用護理口罩”，“醫(yī)用外科口罩”，“醫(yī)用防護口罩”……還有“N95”、“KN95”，甚至還有“FFP2”等等……你不眼花么？看起來就是一團亂麻，這么多種不同名稱、不同類型

醫(yī)用口罩微生物檢測方法和操作步驟2020/04/06

隨著疫情的性暴發(fā)，各國對口罩的需求持續(xù)上升形成搶購風，如此局面之下，醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用口罩、N95防護口罩等各類別的口罩紛紛成為緊俏物資，德瑞克作為口罩檢測儀器生產(chǎn)廠家，有必要把相關(guān)檢測儀器及方法介紹給廣大口罩、防護服生產(chǎn)企業(yè)，以把控質(zhì)量，贏得市場！我們知道，在我國醫(yī)用口罩執(zhí)行標準中，有GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》、YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》和YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》。對此，需要理化指標檢測儀器、環(huán)氧乙烷殘留檢測儀器及微

歐盟醫(yī)用口罩EN14683標準測試項目及檢測儀器配置清單2020/04/06

醫(yī)用口罩的歐洲標準是EN14683，按照標準將醫(yī)用口罩分為TYPEIa/TYPEII/TYPEIIR三個類別。TypeIa用于流行病期間的患者和其它人，TypeII和TypeIIR用于醫(yī)護人員。需要滿足歐盟（EU）2017/745（新版醫(yī)療器械MDR）的要求。口罩在歐盟屬于I類器械，但是分為I類非無菌和無菌兩種。醫(yī)用口罩出口歐洲地區(qū)需要辦理CE認證，歐盟是一個名詞，包括了以下的：英國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡等國。醫(yī)用口罩辦理CE認證測試的標準是EN14683，下面就為大家解讀醫(yī)用口罩

EN14683一次性醫(yī)用外科口罩標準測試要求2020/04/06

哪些口罩需要符合EN14683的要求EN14683規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造，設(shè)計，性能要求和測試方法，目的是限制在外科手術(shù)過程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中，傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細菌病毒的傳播。EN14683不適用于專門用于保護員工個人的口罩，也就是我們說的PPE勞保口罩EN14683醫(yī)用口罩的分類根據(jù)細菌過濾效率，EN14683中規(guī)定的醫(yī)用口罩分為兩種類型（I型和II型），其中，根據(jù)口罩是否耐濺水進一步劃