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  • Anti-ASCL1/MASH1抗體,神經(jīng)母細胞特異性轉移因子抗體

Anti-ASCL1/MASH1抗體,神經(jīng)母細胞特異性轉移因子抗體

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2016-01-22
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 所在地區(qū)上海市
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9952
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聯(lián)系人:閔經(jīng)理
手 機:15800614926

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Anti-ASCL1/MASH1抗體,神經(jīng)母細胞特異性轉移因子抗體 產(chǎn)品詳情


     Anti-ASCL1/MASH1抗體,神經(jīng)母細胞特異性轉移因子抗體產(chǎn)品詳細資料

產(chǎn)品編號 BYK-1155R

英文名稱 MASH1
中文名稱 神經(jīng)母細胞特異性轉移因子抗體
別    名 Achaete scute complex homolog 1; ASCL1; MASH1/Achaete-scute homolog 1; Achaete scute complex homolog like 1; Achaete scute complex homologue 1; Achaete scute complex homologue like 1; Ascl 1; Ascl1; Ash 1; Ash1; Hash 1;Hash1; Mammalian achaete scute homolog 1; Mammalian achaete scute homologue 1; Mash 1; Mash1; Achaete-scute homolog 1; ASCL1_HUMAN; ASH-1; hASH1; Class A basic helix-loop-helix protein 46; bHLHa46.
研究領域 神經(jīng)生物學  信號轉導  表觀遺傳學  
分 子 量 26kDa
細胞定位 細胞核 

抗體來源 Mouse or Rabbit
克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 產(chǎn)品應用不做依據(jù),具體產(chǎn)品應用與實驗稀釋比請!

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/1ml
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
儲 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4℃.


     Anti-ASCL1/MASH1抗體,神經(jīng)母細胞特異性轉移因子抗體產(chǎn)品介紹 


      This gene encodes a member of the basic helix-loop-helix (BHLH) family of transcription factors. The protein activates transcription by binding to the E box (5'-CANNTG-3'). Dimerization with other BHLH proteins is required for efficient DNA binding. This protein plays a role in the neuronal commitment and differentiation and in the generation of olfactory and autonomic neurons. Mutations in this gene may contribute to the congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) phenotype in rare cases. 

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