服務：

      我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑配制
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

醋谷胺（乙酰谷酰胺）  訂購|咨詢  規格： 100mg

短葶山麥冬皂苷C  訂購|咨詢  規格： 20mg

丹蒽醌  訂購|咨詢  規格： 100mg

他濱 122111-03-9 訂購|咨詢  規格： 50mg

乙型肝炎病核酸（HBV DNA）定性及  訂購|咨詢  規格： 24支/套

驅斑鳩菊  訂購|咨詢  規格： 0.5g

滇雞血藤  訂購|咨詢  規格： 2g

洗碗葉  訂購|咨詢  規格： 1g

土鱉(地鱉)  訂購|咨詢  規格： 1g

2-萘酚  訂購|咨詢  規格： 50mg/支

桑寄生  訂購|咨詢  規格： 5g

車前草  訂購|咨詢  規格： 1g

酸棗仁皂苷B 55466-05-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

頭孢曲松雜質C  訂購|咨詢  規格： 50mg

多普侖 7081-53-0 訂購|咨詢  規格： 50mg

大鼠細胞色素P450(CYP450)ELISA檢測試劑盒Additives Tyrosine Agar 規格： 10支/盒 用途：

緩沖動力-硝酸鹽培養基 規格： 250g 用途： 供產氣莢膜梭菌動力和硝酸鹽還原測定用

半糖凝集素1(GAL1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Galectin 1 (GAL1)

核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1 (RPS6Kb1)

趨化因子C-X-C-基元受體3(CXCR3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Chemokine C-X-C-Motif Receptor 3 (CXCR3)

血小板衍生生長因子A(PDGFA)重組蛋白英文名稱：Recombinant Platelet Derived Growth Factor Subunit A (PDGFA)

H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞)5×106cells/瓶×2

CRT(人神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

SF763(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人肺腺細胞英文名稱：NCI-H1395

小鼠胃細胞英文名稱：MFC

糖發酵管培養基/糖膽鹽發酵管培養基/糖復發酵管培養基/糖復發酵培養基/糖復發酵胨水/Lactose Ferment Broth用于大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌的測定250克國產/進口

酵母蛋白胨培養基1萬毫升/袋國產/進口

SCCRAM湯/SCCRAM Broth濾膜法食品中沙門氏菌前增菌250克國產/進口

1% NaC1阿拉伯糖發酵管BR20支國產/進口

大鼠食管平滑肌細胞*培養基100mL

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。