ATP含量檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產品：中心體蛋白128抗體BrdU/FITC 熒光標記溴脫氧尿苷抗體IgG
著絲粒蛋白O抗體SMARCA4/SNF2 beta/FITC 熒光標記抑癌因SNF2β抗體IgG
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/24樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63435 |
商品介紹：
測定意義 ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態的主要參數。測定ATP含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態。 測定原理： 肌酸激酶催化肌酸和ATP反應生成磷酸肌酸，可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測磷酸肌酸含量，以此反應ATP含量。 自備儀器和用品： 分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液槍、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數: 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數:10倍
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下列是公司正在出售的產品：
兔III型前膠原基端原肽(PIIINP)試劑盒Anti-CDK6 Antibody蛋白質磷1G抗體（PP2Cγ）
兔腺苷脫(ADA)試劑盒 Anti-CDK6 Antibody6磷果糖激1抗體
兔生長調節致癌基因α(GROα/CXCL1/NAP3)試劑盒 Anti-CDK6 Antibody枯草溶菌轉化1抑制劑抗體
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兔基質金屬蛋白7(MMP-7)試劑盒Anti-CDKN1C AntibodyPUM1蛋白抗體
兔原鈣黏15(PCDH15)試劑盒 Anti-CDKN1B Antibody核糖核結合蛋白1抗體
兔瘦(LEP)試劑盒Anti-CDO1 Antibody神經叢蛋白B2抗體
兔ADAM金屬肽含血小板反應蛋白1基元4(ADAMTS4)試劑盒 Anti-CDR2 Antibody磷化p53結合蛋白1抗體
兔Dickkopf 相關蛋白2(DKK2)試劑盒 Anti-CEACAM5 AntibodyPDZ結構域蛋白GOPC抗體
兔卵泡抑(FST)試劑盒 Anti-CDR2 Antibody轉錄因子Pax6抗體
兔去唾液糖蛋白受體1(ASGR1)試劑盒Anti-CEACAM5 Antibody多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體
ATP含量檢測試劑盒可見分光光度法硝鋁,九水 99.99% metals basis二氫吲哚 99%ECF ELISA Kit 大鼠嗜粒趨化因子
硝鋁 九水合物 ACS, ≥98%吲哚 CP，>98.5% (GC)EG-VEGF ELISA Kit 大鼠腺來源的血管內皮生長因子
磷鋁 CP異喹啉羧 98%1,3- BetaD-Glu ELISA Kit 大鼠1,3-βD葡葡糖苷
草銨 AR,99.8%1-甲基-3-吲哚 97%CD30 ELISA Kit 大鼠CD30分子
草銨 CP,99.5%2-甲基吲哚啉 99%E-Cad ELISA Kit 大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白
草銨 GR,99.8%吲哚-3-羧甲酯 99%BTC ELISA Kit 大鼠β
草銨 99.997% metals basis3-甲基喹啉 98%ANG-2 ELISA Kit 大鼠血管生成2
草銨 ACS, ≥99% N-甲基二 98%ANG-1 ELISA Kit 大鼠血管生成1
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
