產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
可見分光光度法 | 50管/24樣 | BJ-01S9949 |
商品介紹：
測定意義:
β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細(xì)菌和真菌等生物體，是催化木聚糖類半纖維素降解的關(guān)鍵酶，產(chǎn)物木糖可作為碳源應(yīng)用于微生物發(fā)酵。另外，β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應(yīng)用于造紙工業(yè)，比傳統(tǒng)的漂白法環(huán)保，具有廣泛的應(yīng)用價值。
測定原理
β-木糖苷酶催化對硝基-β-D-木糖苷產(chǎn)生對硝基，對硝基在405nm處有特征吸收峰，測定405nm光吸收增加速率，可計算β-木糖苷酶活性。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
人 CD53 基因全長ORF克隆
人 SULT1A3 基因全長ORF克隆
人 PTMA 基因全長ORF克隆
人 CHST9 基因全長ORF克隆
人 CHST10 基因全長ORF克隆
人 CMBL 基因全長ORF克隆
人 CSN3 基因全長ORF克隆
人 CSNK1E 基因全長ORF克隆
人 THAP11 基因全長ORF克隆
人 NGF 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體)
β木糖苷酶測試盒50管/24樣人板層素相關(guān)多肽2亞型α(TMPO)免疫試劑盒*直銷
人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
人百日咳病毒抗體(IgM)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
人百日咳病毒抗體(IgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
人白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒*直銷
人白細(xì)胞酯(LE)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
人白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
人白細(xì)胞抗原DR(HLA-DR)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
人白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)免疫試劑盒*直銷
人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(LR)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
人白色念珠菌(C.albicans)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
