我公司提供的NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規(guī)格方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務!咨詢！
產(chǎn)品名稱：?NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規(guī)格
規(guī)格：50管/48樣 測試方法：可見分光光度法

測定意義

細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，藥物在動物體內(nèi)的I相反應主要依賴細胞色素P450酶催化完成，許多藥物能誘導或抑制細胞色素P450的活性，從而引起藥物的療效降低、中毒和殘留發(fā)生率的增加。NADPH-*還原酶作為P450酶系的一員，負責將氧化型P450轉(zhuǎn)變成還原型。

NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規(guī)格測定原理

NADPH-*還原酶催化氧化型*生成還原型*，后者在550nm處有特征吸收峰，通過測定還原型*的增加速率，計算NADPH-*還原酶活性。

實驗中所需儀器及設備

可見分光光度計、普通離心機，低溫超速離心機、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水和甘油。

NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規(guī)格成及試劑配制
1：預包被板: 96T/48T
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標準品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規(guī)格注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與Z后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育：嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失。
NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規(guī)格操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。 7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
蛋白A瓊脂糖凝膠CL-4B/ProteinA SepharoseCL-4BBR1.5克pharmacia17-0780-012～8℃
5毫升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名稱： 蛋白A瓊脂糖凝膠CL-4B 
英文名稱： ProteinA Sepharose CL-4B 
產(chǎn)品規(guī)格： 進分 
包裝：1.5克 
產(chǎn)品規(guī)格： 國產(chǎn) 
包裝：5毫升 
級別：BR
Ligand density：～3mg protein A/ml drained medium
Available capacity：～20mg human IgG/ml drained medium
Bead size range：45-165um
Bead structure：4% cross-linked agarose
Mean bead size：90um
Max linear flow rate：150cm/h at 25℃,HR 16/10 column,5cm bed height
PH stability：long term3-9；short term2-10
Chemical stability：All commoniy used aqueous buffers,6M guanidine-hydrochloride,8M urea
Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
性狀：濕潤膠體
Max linear flow rate：25℃，150cm/hr；HR16/10 column，5cm bed height
PH stability：高長程3～9；短程（清洗、再生、消毒）2～10
注意：蛋白A在低PH下氫化，蛋白A與PH的函數(shù)關系還未知
化學穩(wěn)定性：在經(jīng)常使用的緩沖液中穩(wěn)定（6M鹽酸胍、8M尿素）
物理穩(wěn)定性：PH或離子強度的改變有較微弱的體積變化
清洗：2%Hibitane/20%乙醇/70%乙醇
性狀：含20%乙醇，底部為膠體。
用途：生化研究。從一些哺乳動物的種類已經(jīng)證明蛋白質(zhì)A可連接IgG、IgM或IgA，蛋白A瓊脂糖凝膠CL-4B已成為分離純化生物培養(yǎng)液和細胞培養(yǎng)介質(zhì)中的免疫球蛋白中的一些類、亞類和片段的一種強有效的工具。因為只有Fe片段參與連接，所以Fab片段可連接抗原。因此，蛋白A瓊脂糖凝膠CL-4B在分離免疫復合物方面非常有用。
保存：2～8℃藥根堿    Jatrorrhizine    3621-38-3    20mg
異香蘭素    Isovanillin    621-59-0    20mg
異龍腦    Isoborneol    124-76-5    20mg
鹽酸拓撲替康    Topotecan hydrochloride    119413-54-6    20mg
延齡草苷    Trillin    14144-06-0    20mg
異槲皮素    Isoquercitrin    21637-25-2    20mg
鹽酸水蘇堿    Stachydrine hydrochloride    4136-37-2    20mg
異阿魏酸    Isoferulic acid    537-73-5    20mg
23-乙酰澤瀉醇B    23- acetyl Alisol B    26575-95-1    20mg
*    Berberine hydrochloride    633-65-8    20mg
原兒茶醛    Protocatechuic aldehyde    139-85-5    20mg
原兒茶酸    Protocatechuic acid    99-50-3    20mg
異嗪皮啶    Isofraxidin    486-21-5?    20mg
NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規(guī)格亞麻酸乙酯    Linolenic acid ethyl ester    1191-41-9    20mg
乙酰    Acetyl Aconitine    77181-26-1?    20mg
鹽酸黃連堿    Huang Lianjian hydrochloride    6020-18-4    20mg
野百合堿    Monocrotaline    315-22-0    20mg