摘要 疫苗注射器負壓測試儀測試原理：將注射器錐頭或注射針與設備相連接，注射器內抽吸部分的水。通過錐頭施加負壓, 檢查注射器活塞和密封圈處的泄漏，并確定活塞是否已與芯桿脫離。

摘要 空氣過濾器氣溶膠細菌截留測試儀標準：*符合YYT1551.1-2017標準中相關條款設計制造。

摘要 輸液器拉力強度測試儀技術參數：1、壓力傳感器測量范圍：0?500N（可任意設置）2、7寸PLC多彩液晶觸控屏3、1套夾具4、內嵌式打印機

摘要 輸液器過濾器濾除率測試儀采用特殊的氣壓轉液壓管路，保證了各部件無泄漏，數字顯示液體高壓，具有零點校正、準度校正及超量程報警功能，采用力學計量流量，流量控制精度高。

摘要 輸液器進氣器件流速測試儀由可以調節流量閥（液體壓力源）、標準規定的壓力系統等組成，采用特殊的氣壓轉液壓管路，保證了各部件無泄漏，數字顯示液體高壓。

摘要 輸液器輸液流速測試儀使用稱重法采集計算導管流量，*符合GB8368-2018, YY0285，GB/T15812.1標準測試要求的有關規定。

摘要 輸液器拉力強度測試儀由標準規定的壓力系統等組成，采用特殊的氣壓轉液壓管路，保證了各部件無泄漏，數字顯示液體高壓，具有零點校正、準度校正及超量程報警功能。

摘要 輸液器過濾器濾除率測試儀采用特殊的氣壓轉液壓管路，保證了各部件無泄漏，數字顯示液體高壓，具有零點校正、準度校正及超量程報警功能，采用力學計量流量，流量控制精度高。*符合GB8368-2018要求研制。

摘要 輸液器進氣器件流速測試儀由可以調節流量閥（液體壓力源）、標準規定的壓力系統等組成，采用特殊的氣壓轉液壓管路，保證了各部件無泄漏，數字顯示液體高壓。

摘要 輸液器輸液流速測試儀技術參數：測試范圍：1.00～600.00g（按導管規格相應變化）。測試精度：±0.01%F.Ｓ（滿量程的萬分之一）。靜水平面高度：200 ±5 mm和1000 ±5 mm；水泵自動循環（靜水面可調）。時間控制器

摘要 一次性注射器密合性正壓測試儀*符合GB15810《一次性使用無菌注射器》標準中的相關標準設計制造。并由鍵盤進行選擇，注射器的公稱容量、泄漏試驗所用的側向力、軸向壓力，并在測試過程中顯示側向力、軸向壓力，對芯桿的作用時間，并可由機載打印機打印出測試結果。

摘要 腹部穿刺器穿刺性能測試儀滿足標準 YY/T1710-2020，刺穿速度：0-100MM/MIN可任意設置，設計值范圍：0-200MM/MIN。

摘要 腹部穿刺器連接牢度測試儀滿足標準 YY/T1710-2020，拉力值范圍：0-50N可任意設置，設計力值范圍：0-100N。

摘要 一次性使用注射器密合性正壓測試儀采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇，注射器的公稱容量、泄漏試驗所用的側向力、軸向壓力，并在測試過程中顯示側向力、軸向壓力，對芯桿的作用時間，并可由機載打印機打印出測試結果。

摘要 注射器流動特性測定儀測試原理：通過測量注射器駆動裝置產生的流速來測定注射器的流動特性（即達到穩定流最所用時間、流動/ 設置輸出流速偏差的總百分比）

摘要 腹部穿刺器穿刺性能測試儀刺穿速度：0-100MM/MIN可任意設置，設計值范圍：0-200MM/MIN；試驗材料：豬腹部組織，帶皮，冰鮮。

摘要 腹部穿刺器配合性測試儀滿足標準YY/T1710-2020，配有魯爾內圓錐接頭，魯爾外接頭，7寸觸摸屏操作界面，插力值0-50N可任意設置。

摘要 腹部穿刺器連接牢度測試儀滿足標準 YY/T1710-2020，拉力值范圍：0-50N可任意設置，設計力值范圍：0-100N。

摘要 腹部穿刺器配合性測試儀滿足標準YY/T1710-2020；配有魯爾內圓錐接頭，魯爾外接頭；7寸觸摸屏操作界面；

摘要 注射器自毀特性測試儀由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動裝置，機載打印機等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機對話設定各項參數自動運行測試模式。

摘要 腹部穿刺器靈活性測試儀滿足標準YY/T1710-2020，試驗材料：硅膠，厚度2MM，邵氏硬度：0-30度，配有魯爾內圓錐接頭，魯爾外接頭。

摘要 腹部穿刺器阻氣和密封性能測試儀YY/T1710-2020用于檢測醫療器械如一次性使用腹部穿刺器阻氣和密封性能測試。系統配置要求：儀器主機 1臺；機載打印機 1臺；配套工裝

摘要腹腔鏡用穿刺器密封性和阻氣性測試儀技術參數：3.1壓力范圍：高于當地大氣壓，0~150 kPa，LED數字顯示，精度±0.1%F.S或更優；可任意設定壓力值3.2有充氣時間、檢測時間和排氣時間，范圍0 ~120秒或更寬，可調，LED顯示，誤差不大于±...

摘要 醫療器械密封性測試儀主要用于測定醫療器械的物理特性，是鑒定醫療器械密封性物理性能的重要手段之一。

摘要輸液器泄漏測試儀并采用三級密碼，信息安全可靠。產品規格、測試壓力值設定、保持時間設定，打印設定、測試、加壓、減壓、時間、標定，檢定等。機載打印測試數據。實時顯示測試加壓值，保持時間等數據。并由打印機打印出測試數據及結果。適用于輸液器、輸血器、輸液針、麻醉包過濾器、管路...

摘要醫療器械密封性測試儀并采用三級密碼，信息安全可靠。產品規格、測試壓力值設定、保持時間設定，打印設定、測試、加壓、減壓、時間、標定，檢定等。機載打印測試數據。實時顯示測試加壓值，保持時間等數據。并由打印機打印出測試數據及結果。適用于輸液器、輸血器、輸液針、麻醉包過濾器、...

摘要透析器消除率測試儀作為中分子毒素的代表物質，WEI生SUB12用來評價透析器對中分子物質清除能力。現有的透析器的WEI生SUB12清除率測試系包括透析機、模擬液容器和廢液桶，透析器的透析液進出口與透析機相連，透析器的血液進口經泵與模擬液容器相連，透析器的血液出口經靜脈...

摘要 腹部穿刺器阻氣和密封性能測試儀 性能穩定功能介紹：阻氣性能：評估將穿刺桿拔出穿刺套后，穿刺套的阻氣性能；密封性能：評估將模擬內窺鏡器械的標準桿插入穿刺套后，穿刺套的密封性能。

摘要透析器血室容量測試儀執行標準：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001; ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具...

摘要透析器血室容量測試儀執行標準：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001; ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具...

摘要 透析器血室壓力降測試儀采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中英文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇產品的公稱容量，顯示方式：可任意設定壓力輸出值，可打印輸出報告，顯示時間可調。

摘要 透析器血室壓力降測試儀采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中英文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇產品的公稱容量，顯示方式：可任意設定壓力輸出值，可打印輸出報告，顯示時間可調。

摘要 輸液q過濾器濾除率測試儀采用7寸PLC多彩液晶觸控屏，中文菜單顯示，高精度時鐘芯片，斷電存儲；PLC控制動態顯示；過載報警停機保護。

摘要 透析濾過器篩選系數測試儀執行標準：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;I SO 594-2:1998,IDT)

摘要 輸y器泄漏測試儀采用7寸PLC多彩液晶觸控屏，中文菜單顯示，高精度時鐘芯片，斷電存儲；PLC控制動態顯示；過載報警停機保護；

摘要 輸y器輸液流速測試儀稱重法采集計算導管流量，*符合GB8368-2018,YY0285，GB/T15812.1標準測試要求的有關規定。

摘要 輸Y器拉力強度測試儀*符合GB8368-2018要求研制。采用7寸PLC多彩液晶觸控屏，中文菜單顯示，高精度時鐘芯片，斷電存儲；PLC控制動態顯示；過載報警停機保護

摘要 輸Y器進氣器件流速測試儀采用7寸PLC多彩液晶觸控屏，中文菜單顯示，高精度時鐘芯片，斷電存儲；PLC控制動態顯示；過載報警停機保護，可打印測試數據

摘要 血液透析器篩選系數測試儀技術參數操作界面：簡體中文/英文，七寸彩色觸摸屏試驗液：蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%壓力范圍：0-500Kpa

摘要透析濾過器測試儀執行標準：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具檢驗...

摘要 口腔手術器械連接牢固度測試儀采用7寸威綸通單彩液晶觸控顯示屏，中英文菜單顯示。公稱規格、試驗載荷、打印、測試、上行、下行、時間、標定。由鍵盤控制液晶顯示屏上的菜單，自動記錄平面度數據，平均值、最大值、最小值等；自動輸出數據報告，機載打印測試數據。

摘要透析濾過器測試儀執行標準：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具檢驗...

摘要 腹部c刺器連接牢度測試儀可拆卸式鞘帽和穿刺的規定.1，仿使用動作，固定套管，旋轉和拉拔套管匣,。2，穿剌桿的連接處，對其任一部件施加15 N的軸向靜拉力持續10秒

摘要 腹部穿刺器穿刺性能測試儀在夾具上裝夾穿剌器和試驗材料，在試驗材料表皮劃出套管直徑的劃口，劃口應*劃開真皮層。

摘要 注射器密合性分離力測試儀測試原理：為了使注射器產生特定液壓，向整個注射器注入液體, 記錄液體體積，然后測量注射器的密合性分離力（即應用內部液壓時注射器公稱容量改變量）。