紫外可見分光光度計使用心得
紫外分光光度計， 就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同， 因此， 每種物質(zhì)就有其自己的、固定的吸收光譜曲線， 可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量。
紫外分光光度計的掃描范圍一般是200-900nm。
它的應(yīng)用范圍也較為廣泛，主要用于：食品、環(huán)境科學、生物學等對物質(zhì)鑒定、推測化合物的分子結(jié)構(gòu)、定量分析等領(lǐng)域。我在此過程中也了解到了它的使用注意事項，這些主要是
1.取比色皿時， 手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)， 裝盛樣品以比色皿的4/5為度， 使用揮發(fā)性溶液時應(yīng)加蓋， 透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈， 檢視應(yīng)無溶劑殘留。比色皿放入樣品室時應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈， 晾干防塵保存。
2..樣品溶液濃度除各該品種已有注明外， 其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
3.樣品應(yīng)取2份， 如為對照品比較法， 對照品一般也應(yīng)取2份。平行操作， 每份結(jié)果對平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。
4.選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度， 否則測得的吸收度值會偏低， 狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準， 對于大部分被測品種， 可以使用2nm縫寬
在此過程中，我也遇到了一些問題，也明白了如何較好的去處理這些問題。常見問題及解決辦法比如當紫外/可見分光光度計接通電源后，光源不亮可能原因：①光源燈泡已損壞；②保險管燒壞。我們可以：①檢查氘燈和鎢燈，如果損壞，及時更換燈泡②更換保險管
吸光值結(jié)果出現(xiàn)負值可能原因：沒做空白記憶、樣品的吸光值小于空白參比液。解決辦法：做空白記憶、調(diào)換參比液或用參比液配置樣品溶液
基線的某一段噪音特別高可能原因：波長段相應(yīng)的濾光片受潮發(fā)霉，嚴重損失光的能量。排除方法：更換相應(yīng)的濾光片。
吸光值信號上下擺動可能原因：開關(guān)觸點因長期氧化所致造成接觸不良。解決辦法：用金屬活化劑清洗按鍵觸點即可。 在本次實習中我對這個儀器有了更深刻的認識，對于更多的相似儀器操作有了更加深厚的興趣，也希望以后可以有更多的機會可以學到相關(guān)知識
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