氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。

 　由于生產連續性的需要，氣相色譜儀通常都是24h運行,很難有機會對儀器進行系統清洗、維護。一旦有合適的機會，就有必要根據儀器運行的實際情況，盡可能的對儀器的重點部件進行的清洗和維護。

　1、氣化室的維護

　　氣相色譜儀的進樣口的硅橡膠墊的壽命與氣化室的溫度有關，一般可以用數十次，硅橡膠墊漏氣時會引起基線的波動，分析的重現性變差，從而使結果不準。由于進樣器穿刺過多，使硅橡膠墊碎屑進入氣化室，如果碎屑過多，高溫時會影響基線的穩定，或者形成鬼峰。因此為保證分析的正常進行，應經常更換密封墊和經常檢查氣化室的氣密性。

　　氣相色譜儀由于長期使用，氣化室和襯管內常聚集大量的高沸點物質，如遇某次分析高沸點物質時就會逸出多余的峰，對分析結果造成影響，因此要經常用有機溶劑清洗氣化室和襯管。清洗時應卸掉色譜柱，在加熱和通氣的情況下，由進樣口注入無水乙醇或丙酮，反復幾次，最后加熱通氣干燥。

　　2、色譜柱的維護

　　新裝色譜柱在使用前必須進行老化。色譜柱暫時不用時，應將其從儀器上卸下，在柱兩端套上不銹鋼螺帽，并放在相應的柱包裝盒中，以免柱頭被污染。每次關機前都應將柱箱溫度降到50℃以下，然后再關電源和載氣。若溫度過高時切斷載氣，則空氣（氧氣）擴散進入柱管會造成固定液氧化和降解。儀器有過溫保護功能時，每次新安裝了色譜柱都要重新設定保護溫度，以確保柱箱溫度不超過色譜柱的使用溫度。

　　對于毛細管柱，如果使用一段時間后柱效有大幅度的降低，往往表明固定液流失太多，這時可以在高溫下老化。若柱性能仍不能恢復，就得從儀器上卸下柱子，將柱頭截去10cm或更長，去除掉最容易被污染的柱頭后再安裝測試，往往能恢復柱性能。如果還是不起作用，可再反復注射溶劑（如：丙酮、甲苯、乙醇等）進行清洗，每次可進樣5～10μL，這一辦法常能奏效。

　　3、檢測器的清洗

　　（1）熱導檢測器（TCD）的清洗

　　清洗熱導檢測器時應拆下色譜柱，換上一根空的短的色譜柱，通載氣，升高柱溫箱和檢測室溫度至250℃左右時，從進樣口注入2ml有機溶劑，重復數次，通氣至干燥。清洗時不能通電橋電流，否則很可能會損壞檢測器。

　　（2）電子捕獲檢測器（ECD）的清洗

　　電子捕獲檢測器清洗法與熱導檢測器相同，但清洗有機溶劑不能用電負性的有機溶劑，可用苯、正已烷等。對于放射源是Ni63檢測器，清洗溫度在250~300之間，清洗ECD時必要時做好個人防護。

　　（3）氫焰檢測器（FID）的清洗

　　氫焰檢測器清洗的目的是為了提高檢測器的絕緣程度。當檢測器污染嚴重時可卸下收集極、極化極、噴嘴。收集極、極化極可用無水乙醇浸泡擦洗，底座和噴嘴用有機溶劑反復沖洗，通氣管路也要清洗，噴嘴口要平整光滑，如有毛刺可用油石或什錦銼、砂紙打磨光滑，再用乙醇反復沖洗，然后用熱冷風交替吹干。固定這些電極的絕緣體可在無水乙醇中浸泡15min左右 ，用紗布擦拭干凈，烘干后安裝。

　　（4）氮磷檢測器（NPD）及火焰光度檢測器（FPD）的清洗

　　由于這兩個檢測器與FID結構基本相似，故清洗方法也基本相同。NPD注重銣銖的清洗；而FPD則應注重光窗的清洗，但注意不要將光電管暴露于強光下。