一次性微波消融導管由消融針針頭、套管和手柄部分組成。利用不同微波對組織熱凝固的效應，將針頭直接影響作用于靜脈腔血管壁，使其組織結構凝固，繼而使血管腔逐漸形成纖維化，最終實現(xiàn)閉鎖。

一次性使用，無菌、物理性能質量檢驗達標才可使用。消融針針頭部分需要檢驗其剛性韌性，不易變形和折斷的針頭是合格的，采用GR0899-C 醫(yī)用微波消融針剛性韌性測試儀,根據(jù)YY 0899-2020 醫(yī)用微波設備附件的通用要求制造。

導管部分主要檢驗導管流量、是否泄漏等，可通過LL0285-C 導管流量測試儀、YY0339-C導管真空殘留泄漏測試儀檢驗一次性微波消融導管的流量和密封性泄漏。泄漏性能主要是注入氣體到封閉式吸引導管患者連接口的患都端來施加和維持內部設定壓力，YY0339-C 導管真空殘留泄漏測試儀實時顯示測試加壓值，泄漏值，保持時間等數(shù)據(jù)，同步出測試數(shù)據(jù)及結果以供分析。

低溫球囊導引導管：由球囊端冷卻液進口、球囊溫度探頭接口、球囊端冷卻液出口、導管管體、四個冷卻球囊、一個封堵球囊、溫度傳感器組成，為一次性使用無菌產品，用于嚴重腦損傷患者的介入治療。如何檢驗球囊可靠性？采用導管球囊可靠性測試儀，球囊充水至制造商標稱的最大容積，浸入模擬尿液中施加一拉力，目力檢驗導尿管球囊是否影響排泄孔(如果有)和球囊泄漏狀況。