紫外光譜吸收帶的分類
總覺得這一塊被忽略了,所以趕緊弄上來,喚起大家的回憶.
原來感覺四譜分析（紅外、紫外、質譜和核磁）在有機分析中一直占據著主導地位，但現在感覺紫外光譜一直被人們所忽視，一直沒想明白怎么回事。
前一段時間參加儀器展覽的時候，聽一老師講多極質譜，原來可以代替四譜分析來解決問題。突然明白怎么回事，也感覺自己已經趕不上時代了，知識的更新速度遠比俺學習的速度快的多。
感慨之余，和大家一起來學習分享紫外光譜吸收帶的一些問題。

紫外及可見光譜包括有幾個譜帶系，不同的譜帶系相當于不同電子能級的躍遷。俺以前結構化學沒有學好，現在很后悔啊！！！
1、遠紫外（真空紫外）吸收帶
這一塊用的比較少，應該是非常少，一般紫外分光光度計的波長都是從200納米開始的，因為遠紫外（真空紫外）吸收帶被空氣強烈吸收，顧名思義，也叫真空紫外。
主要是烷烴化合物的吸收帶，如C-C、C-H基團中，為δ→δ＊躍遷，zui大吸收波長小于200納米，范圍在10-200納米。
2、尾端吸收帶
飽和鹵代烴、胺類或含雜原子的單鍵化合物的吸收帶，由于這類化合物含有一個或幾個孤對電子，因此產生n→δ＊躍遷，其范圍從遠紫外區(qū)末端到近紫外區(qū)，在200納米附近。
所以，一般在紫外區(qū)掃描或全波長掃描的時候，建議從210納米開始，因為很多物質都存在末端吸收，多掃了沒有多大意義，從節(jié)省時間和氘燈的角度考慮，建議從210納米開始掃描。
3、R帶
這個吸收屬于弱吸收帶，但是溶劑效應比較明顯，所以俺在此友情提醒，在選擇溶劑的時候一定要注意哦。
R帶是共軛分子的含雜原子基團的吸收帶，如C=O，N=O，N=N等基團，有n→π＊躍遷產生，為弱吸收帶，摩爾吸光系數K一般小于100L.mol-1.cm-1；隨著溶劑極性的增加，R帶會發(fā)生藍移，附近如有強吸收帶，R帶有時會紅移，有時可能觀察不到。
4、K帶
這個用的比較多，也是有機物定性定量的基礎，其zui大吸收往往是由K帶決定的，一般來說，如果某物質存在共軛雙鍵，從理論上來將都可以用紫外去定性定量的，所以俺建議大家，要特別注意K帶呀。
共軛體系的π→π＊躍遷所產生的吸收帶，如共軛烯烴，烯酮等。K帶的吸收強度很高，一般K大于10000L.mol-1.cm-1。
5、B帶
理論支持：芳香和雜環(huán)化合物π→π＊的特征吸收帶。苯的B吸收帶在230-270納米之間，并出現包含有多重峰或精細結構的寬吸收帶（這也是為什么有饅頭峰的原因）。但取代芳香烴的B帶精細結構會消失，極性溶劑也會使精細結構消失。
6、E帶
含有苯環(huán)的物質一般在B帶有和E帶吸收，但是俺做過試驗，感覺B帶的吸收遠遠K帶強烈，就以山梨酸和苯甲酸為例，相同濃度的山梨酸的吸收特別強烈，zui大吸收很明顯，可是苯甲酸的卻象饅頭峰，zui大吸收特不明顯，只有通過求導才能找出zui大吸收來，比較郁悶。這也可以從吸光系數看出來，B帶的吸光系數為250-300 L.mol-1.cm-1，感覺不是很靈敏。E帶吸收系數大，但由于E和B的作用，往往峰形不太好，不利于分析。
也屬于芳香結構的特征吸收，由處于環(huán)狀共軛的三個乙烯鍵的苯型體系中的π→π＊躍遷所產生。E帶又分為E1和E2帶。E帶屬于強吸收帶，K大于10000 L.mol-1.cm-1

分光一般定量方法

分光一般定量方法
俺總結的一般定量方法有以下幾個（不完整的請大家補充啊，當然有錯誤有意見大家也可以提出啊，哈哈），法，標準對照法，吸收系數法，標準曲線法，解聯立方程法等。
1 法
以朗伯-比爾定律A=εbc為基礎，且某一物質在一定波長下ε是一個常數，比色皿發(fā)光程也是已知的。因此，可用紫外-分光光度計在zui大吸收波長處，測定樣品溶液的吸光度A值，然后 由公式c=A/εb求得該樣品溶液的含量或濃度
2 標準對照法
在相同條件下，在選定的波長處，分別測定標準溶液（濃度為C標）和樣品溶液的吸光度值A標和A樣
然后按下面公式求得樣品溶液的濃度或含量
C樣=（A樣/A標）＊C標
3比吸收系數法

不是很常用，就不說說，下面說說大家zui常用的方法-標準曲線法
4標準曲線法
4.1 首先用基準物質配置一定濃度的標準儲備溶液，然后再由儲備溶液配置一系列標準溶液。
俺個人經驗：配置的過程中買國家標準物質，如果條件所限，那也沒有辦法；其次的能一次到位，別稀釋次數太多，稀釋次數多帶來的誤差和不確定度比較大；就是稀釋也別超過1：20的稀釋比例。
4.2 在一定波長，是zui大吸收波長下，測定每個標準溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，標準溶液對于的濃度為橫坐標，繪制標準曲線。
俺個人經驗：如果有未知zui大吸收波長的組分，先做個光譜掃描；如果沒有條件，可以查相關資料；如果沒辦法，那請俺，如有標準品，可以幫大家做一個。（哈哈，別讓我們領導看見，以為我看私活呢，嘿嘿）
還有，如果儀器不能繪制標準曲線，自己用EXCEL做也可以，
如果儀器做了，自己又用EXCEL做了一個，會發(fā)現斜率和截距可能不太一樣，因為兩種方法涉及的算法不太一樣。例如UVPROBE就采用雙精度浮點數，給各位說句實話，其實我也不知道雙精度浮點數具體什么意思，露怯了！！！
4.3zui后樣品溶液按照標準曲線繪制程序測定的吸光度值，在標準曲線上查出樣品溶液對應的含量或濃度。