PCR實驗室壓力/差壓控制工作原理以及檢測方法

來源：天津德米爾自動化設(shè)備有限公司 2022年02月11日 14:03

PCR實驗室壓力/差壓控制工作原理以及檢測方法

PCR實驗室，又叫基因擴增實驗室、DNA實驗室、基因檢測實驗室。
PCR實驗室為了防止細(xì)菌病毒交叉污染，緩沖間和核心工作間一定要設(shè)置為負(fù)壓，清潔區(qū)則設(shè)置為常壓。對PCR實驗室的各實驗房間壓差控制一定要嚴(yán)格處理，特別注意基因擴增和產(chǎn)物區(qū)的氣流不能互相進入串通，以免引起檢測提取數(shù)據(jù)的重疊失效。選用天津德米爾自動化D2000-60Pa壓差表，配套不銹鋼安裝盒，操作簡單，使用方便快捷。

1、PCR實驗室壓差控制原理
天津德米爾自動化根據(jù)PCR操作流程方向，試劑準(zhǔn)備區(qū)，標(biāo)本制備區(qū)，擴增區(qū)，產(chǎn)物分析區(qū)。相對壓差也應(yīng)從試劑準(zhǔn)備至產(chǎn)物分析方向由高到低的過程。在實際使用調(diào)劑過程中，我們會遇到緩沖氣壓很難調(diào)到設(shè)定值，若擴增和產(chǎn)物緩沖區(qū)為-5~-10Pa，在調(diào)試過程中會出現(xiàn)壓差不平衡的問題，比如潔凈走廊往緩沖方向流入緩沖就是小負(fù)壓室，緩沖再被動流入負(fù)壓內(nèi)室就應(yīng)變?yōu)檎龎海瑥亩彌_間排風(fēng)大于送風(fēng)量，也就是送風(fēng)設(shè)置為關(guān)閉狀態(tài)后基本可以實現(xiàn)負(fù)壓的設(shè)定值，因此關(guān)閉送風(fēng)維持負(fù)壓狀態(tài)是不可行的。
其實我們只要了解PCR關(guān)鍵性能后也可以取另外的方式來實現(xiàn)氣流合理性的控制，比如PCR緩沖間理解為第二氣閥室(室內(nèi)與緩沖間是兩層隔離屏障，潔凈走廊對外是一層屏障)，所以緩沖間的設(shè)置正壓值是很有必要也是符合使用標(biāo)準(zhǔn)的。

2、PCR實驗室功能區(qū)壓力控制標(biāo)準(zhǔn)
①壓力梯度宜在10Pa及以上
②兩種控制方式：系統(tǒng)控制和排風(fēng)功率變化。系統(tǒng)控制即4個房間的壓力控制應(yīng)同時啟停；排風(fēng)控制即排風(fēng)管道應(yīng)分支，否則實驗室停運時風(fēng)流倒灌，造成污染。
③ 擴增室及產(chǎn)物分析室應(yīng)呈微負(fù)壓，以防含氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品，可以通過控制排風(fēng)風(fēng)量大于進風(fēng)風(fēng)量達到負(fù)壓效果。
④ 在理想情況下，PCR實驗室緩沖間內(nèi)，可設(shè)置正壓，使室內(nèi)空氣不流向室外，室外空氣不流向室內(nèi)。PCR實驗室進風(fēng)由原有空調(diào)控制，要求將空調(diào)風(fēng)口安裝到定點，且高度為地面鋪裝好后2600mm處。

3、PCR實驗室壓差檢測方法常用方法包含三種檢測方式
①固定安裝檢測，選用D2000指針壓差表，*常用量程0-60Pa或0-±60Pa；
②固定安裝檢測，選用D366差壓傳感器，標(biāo)準(zhǔn)4-20mA模擬量信號輸出，可接入PLC或者DCS系統(tǒng)，實現(xiàn)遠傳信號輸出控制。
③便攜式檢測，選用D8100手持式差壓計，常用999.9Pa，分辨率0.1Pa。
此外，還可以選用用于排風(fēng)管道風(fēng)速/風(fēng)量測量儀器---D7300風(fēng)速/風(fēng)量傳感器。

4、無菌潔凈間壓差控制重要性
無菌負(fù)壓潔凈間檢測不達標(biāo)，主要有以下問題：①塵埃粒子問題：房間負(fù)壓設(shè)定值越高其潔凈難度也會越大，對于施工工藝要求也就越高，顧名思義負(fù)壓潔凈間壓力比室外壓力低，潔凈間根據(jù)要求設(shè)計負(fù)壓值越高，相對室外壓力相差越大，如果施工工藝不到位就會導(dǎo)致負(fù)壓潔凈間的墻壁接縫，照明燈具電源線孔，吊頂板材開孔的高翔箱體縫隙，墻壁開孔的強弱電插座即插座孔等都是室外非經(jīng)過處理的氣壓空氣進入負(fù)壓潔凈間的路徑，從而導(dǎo)致負(fù)壓潔凈間的塵埃粒子超標(biāo)的現(xiàn)象。② 負(fù)壓潔凈間的潔凈級別和緩沖間潔凈級別應(yīng)一致或更高，緩沖間和負(fù)壓間的潔凈級別一致或更高級別后負(fù)壓潔凈間的潔凈氣體才會一致，潔凈級別才會有保障。天津德米爾自動化設(shè)備有限公司，實力工廠，產(chǎn)品性能穩(wěn)定可靠，深受新老客戶喜愛！！！

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