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南昌芬德布病試紙-南昌實業集團
為得到對比度和成像清晰度,需要用到幾種光源,檢查時由程序來選擇光源、顏色組合和光強,以達到視覺效果。為了確保識別的正確性,元件的高度必須小于8mm(從PCB板表面到元件頂端)。由于矢量成像技術用到的是幾何信息,以元件是否旋轉、得到的圖形與參考模型大小是否一致都沒有影響,而且也和產品顏色、光照和背景等的變化無關。矢量成像檢查分三部進行:矢量成像系統在元件影像圖上找出主要特征并將其分離出來,然后對這些顯著特征進行測量,包括形狀、尺寸、角度、弧度和明暗度等;檢查合成圖象和被測元件圖像主要特征的空間關系;*,不論元件旋轉角度、大小或相對其背景的體外觀如何,它在線路板上的x、y和θ值都可通過計算確定下來。
操作流程
l 粉碎好的樣品過20目篩并在取樣前混合,不立即分析的樣品應放在冰箱中儲存。
l 稱取20g粉碎樣品及4g氯化鈉,加入100ml 70%/水。
l 高速均質約2分鐘,或震蕩器震蕩約30分鐘。
l 過濾樣品至少10ml。
l 取10ml濾液加入20ml水*,混合。
l 用玻璃纖維濾紙過濾至澄清,取15ml(相當于1g樣品)準備加入到免疫親和柱中過柱。
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CAN線邊沿時間會影響采樣正確性,而采樣錯誤會造成不斷錯誤幀出現,影響CAN線通信。那么CAN線邊沿時間標準是?邊沿時間如何測量呢?CAN測試邊沿時間意義目前在國內汽車電子行業沒有明確的標準,也就造成汽車零配件質量良莠不齊,零配件整裝到汽車上將會造成CAN線通信異常,給汽車駕駛帶來安全隱患。如下是GMW3122信號邊沿標準對CAN線邊沿的規范要求。表中根據需求不同,波特率不同分為高速CAN、中速CAN。
l 將10ml注射器連接于免疫親和柱上端。
l 處理好的樣品液15ml以1-2滴/秒的速度通過免疫親和柱,棄掉流出的液體。
l 加10ml水淋洗柱子兩次,棄掉流出的液體。
l 利用真空設備空氣或用注射器吹干柱中水。
l 加入1ml緩慢洗脫,流速約為2-3秒每滴。
l 收集全部洗脫液于干凈的比色皿或其他容器中用于檢測。
*糧谷類樣品用水稀釋,發酵類或雜質干擾很大的樣品提取液,則用20mMPBS進行更大倍數的稀釋(一般為10倍),以確保親和柱中抗體與樣品提取液中抗原特結合的能力不受影響。
20mMPBS:0.62g NaH2PO4?2H2O + 5.73g Na2HPO4?12H2O+9g NaCl,蒸餾水溶解并定容至1000ml,調PH至7.4。
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下面針對某高鐵通題進行簡要的實例講解。線延遲產生原因CAN線主要制約其傳輸距離,由于高鐵列車的車身較長通訊點較多,就會導致數據傳輸和響應的延遲。導線在傳輸數據時是存在延遲的,一般通常延遲為5ns/m,同時隔離器件的不同也會導致不同的延遲。其中還與導線材質(鍍金的0.2平方米相當于1.0平方米的銅線)、CAN收發器與隔離方式有關,:光耦隔離延遲要比磁耦隔離大得多。如果CAN的重同步不能彌補傳輸中產生的延遲,就會導致應答定界符的位寬變大,*終導致應答定界符在識別過程中識別出錯,將隱性電平識別為顯性電平,出現定界符錯誤。
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