腐蝕試樣的制備、清洗手日評定
 
1 主題內容與適用范圍
本標準規定了腐蝕試驗用金屬試樣的制備、腐蝕產物的去除和腐蝕損失的評定方法。
本標準適用于實驗室條件下各種腐蝕試驗，也可適用于自然環境條件下各種腐蝕試驗試樣的制備、
清洗和評定。
2 試樣
2.1 取樣
2.1.1 可以直接從產品t取樣，也可以從制造產品的同批次原材料中抽取.
2.1.2 本標準不包指產品整體取樣.
2.2 試樣的形狀和尺寸
2.2.1 試樣的形狀和尺寸出試驗日的、材料性質和使用的容器而定，應盡量采用表麗而積與質量之比比
位大的，邊緣面權與總而積之比比值小的試樣.
2.2.2 每個試樣總表而積不應小于10 cm'. 推薦兩種形狀的試樣，其規格如下:
 
2.2.3 同批試驗的試樣形狀和規格應相同。
2.2.4 每次試驗，至少取3 片平行試樣.
2.3 試樣表面狀態調整
2.3.1 腐蝕試驗所用試樣表麗盡可能模擬產品的表而狀態.
2.3.2 試樣表面狀態調整步驟
a 用金相砂紙或金剛石軟膏研磨，磨去試樣邊緣和表面的毛刺。
將試樣在丙酣、酒精或熱堿清洗劑'1'脫脂.
c 當試樣表而存在氧化膜或銹蝕時，一般用3.2 條的化學方法消洗.
d 將試樣川水*前lít干凈后，放入*中。
e. 干燥.
2.4 試樣冶金狀態調整
在試樣制備過程中不應改變其冶金狀態.如有改變，成通過隨后的熱處理、機加工或其他方法予以校正。
2.5 試樣的測量和稱重
試樣的測證和稱單:必須和-清洗和干燥之后進行.尺‘j 到0.01 cm 2 ，質量到0.001 g.
3 去除試樣試驗后腐蝕產物的方法
3.1 電解清洗法
3.1.1 擦去試樣表jìíj疏松的腐蝕產物后，將試樣浸人電解液中進行電解。
 
注:1) 可Jll濃度為0.5 g/L 的二鄰甲苯硫iW或六協甲基因膠作為緩i蟲劑。
2) 采用飾作為陽敬，鉛可能會沉淀在試梓t. 遠成質量損失的誤差。如果試樣耐硝酸，則司將試樣在1: 1 硝酸中硝浸一下，即可去除試樣的鉛.雖然鉛沉在!可能引起質量吸失誤差，但由于它的腐蝕產物易主除，故仍被擊為ITI 極材料。