口K罩細菌過濾試驗機主要性能指標不僅符合《醫用外科口K罩技術要求》YY0469-2004中附錄B細菌過濾效率（BFE）試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、醫用口K罩生產企業以及其它相關部門對醫用外科口K罩細菌過濾效率的性能測試。

適用標準：

YY0469-2011《醫用外科口K罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1

Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口K罩細菌過濾效率

ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

儀器特點：

1、采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。

3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。

4、兼容和呼吸器類試樣測試顆粒物防護效果和過濾效率。

5、氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。

6、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。

7、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。

8、配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

9、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。

10、過濾效率檢測范圍：0-99.999%。

11、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。

12、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。

13、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100）mg/m3，精度1%。

14、防護效果測試倉前開門設計,密封性好，配置操作手套，方便待檢的更換。

15、防護效果測試采用標準頭模：1個標準頭模，模仿人穿戴防護的真實情況。

16、防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍（20-30）mg/m3，可調整設置，濃度波動小于±10%；氣溶膠發生器產生粒徑分布0.02-2μm，質量中位徑：鹽顆粒物0.6μm、油顆粒物0.3μm。

17、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量（1-2）L/min，采樣頻率：20次/min（1-9999次/min可任意設置）， 動態檢測（0.001-100）mg/m3，精度1%。

18、防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端（口腔內）。

19、 防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態。

20、 呼吸模擬器：正弦氣流，頻率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范圍：0-40 L/min。

21、儀器準確度等級（精度等級）：1級

22、控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置專/用電腦和測試軟件。

23、計算機自動測試和顯示：測試倉內介質濃度，吸入氣體介質濃度、本底濃度；自動計算：過濾效率、防護效果；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。

技術指標：

1、A路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；Z大允許誤差：優于±2.5%；

B路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；Z大允許誤差：優于±2.5%；

2、噴霧流量：參數范圍，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；Z大允許誤差：優于±5.0%；

3、蠕動泵流量：參數范圍，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；Z大允許誤差：優于±2.5%；

4、A路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；Z大允許誤差：優于±2.5%；

B路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；Z大允許誤差：優于±2.5%；

5、噴霧流量計前壓力：參數范圍，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；Z大允許誤差：優于±2.5%；

6、氣霧室負壓：參數范圍，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；Z大允許誤差：優于±2.0%；

7、數據存儲能力：＞100000組；

8、高效空氣過濾器特性：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%；

9、氣溶膠發生器質量中值直徑：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm，幾何標準差≤1.5。