醫(yī)藥領(lǐng)域如何實(shí)現(xiàn)天平“準(zhǔn)確稱(chēng)量”？

《中國(guó)藥典2010》《USP40-NF35美國(guó)藥典》或藥企的SOP（標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序）一般都規(guī)定了試驗(yàn)中樣品“稱(chēng)重”或“量取”的量及其允許的范圍。例如，SOP規(guī)定“100.0mg”樣品的實(shí)際允許稱(chēng)取的質(zhì)量范圍為99.9mg～100.1mg， ±0.1mg或者±0.1/100.0=±0.10%就是該100.0mg樣品的稱(chēng)重能接受的質(zhì)量范圍，或稱(chēng)大允許誤差。

在樣品稱(chēng)重過(guò)程中，樣品的實(shí)際質(zhì)量是天平顯示值附近的一個(gè)值，它以一定的概率落在以顯示值為中心的對(duì)稱(chēng)范圍內(nèi)。通常用這一對(duì)稱(chēng)范圍的一半，即不確定度來(lái)表征電子天平的測(cè)量精度。例如，電子天平稱(chēng)量100mg樣品的測(cè)量相對(duì)不確定度為0.05%(k=2)，當(dāng)天平顯示100.0mg時(shí)，該樣品的實(shí)際質(zhì)量95%的概率可能在99.95mg~100.05mg的范圍內(nèi)。

當(dāng)天平稱(chēng)量獲得的實(shí)際樣品質(zhì)量范圍小于藥典或SOP中規(guī)定的樣品能接受的質(zhì)量范圍，即測(cè)量不確定度小于樣品質(zhì)量大允許誤差，則表示該稱(chēng)量是準(zhǔn)確的。反之，則無(wú)法獲得準(zhǔn)確稱(chēng)量。因此醫(yī)藥研究領(lǐng)域應(yīng)根據(jù)藥典或SOP中規(guī)定的樣品質(zhì)量大允許誤差和評(píng)定的電子天平測(cè)量不確定度，選擇合適的電子天平以實(shí)現(xiàn)“準(zhǔn)確稱(chēng)量”。