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島津LC-10AD液相色譜儀操作及維護保養規程

來源:廈門碧帆儀器設備有限公司   2018年10月25日 00:00  

島津Lc-10AD液相色譜儀操作及維護保養規程

 

目的:建立Lc-10AD型液相色譜儀操作及維護保養規程,嚴格按規程操作,及時對液相色譜儀進行維護保養。

范圍:適用于Lc-10AD型液相色譜儀的操作及維護保養。

職責:QC檢驗員負責實施本規程,QC負責人監督執行。

內容:

1.原理

液相色譜是用高壓*將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑,緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,經進樣閥注入供試品,由流動相帶入柱內,在柱內各成分被分離后,依次進入檢測器,色譜信號由積分儀記錄,得到的電信號-時間曲線。

2.系統適用性

按各品種項下要求對儀器進行適用性試驗,包括以下要求:

色譜柱的理論塔板數(N):理論板數應高于各品種項下規定的小理論板數,若理論板數低于各品種項下規定的小理論板數,應改變色譜柱的某些條件(如柱長、載體性能、色譜柱充填的優劣等)使理論板數達到要求。

分離度和拖尾因子:除另有規定外,分離度應大于1.5,T應在0.95~1.05之間。

3.儀器組成

本系統由Lc-10ADvp溶劑輸送泵、手動進樣閥7725i、SPD-10Avp紫外檢測器、浙大智達N2000色譜工作站和電腦等組成。

4.準備
4.1根據待檢樣品的需要更換合適的色譜柱(箭頭一側朝上)。

4.2檢查儀器各部件的電源線、數據線和輸液管道是否連接正常

4.3流動相用到緩沖鹽時,先用10%甲醇水沖洗柱子60min,然后在換上緩沖鹽。

4.4準備所需的流動相,用合適的0.45μm濾膜過濾,用吸氣減壓裝置脫氣。

4.5按標準操作規程配制樣品和對照溶液,用合適的0.45μm濾膜過濾。

 

5.開機

接通電源,依次開啟泵,檢測器(在進樣前30min打開)、浙大智達N2000色譜工作站。

5.1 Lc-10AD泵操作

5.1.1逆時針轉動泵的排液閥45°,打開排液閥;

5.1.2按泵的[purge]鍵,pump指示燈亮,泵大約以8ml/min(可設定)的流速沖洗,3min(可設定)后自動停止;

5.1.3將排液閥順時針旋轉到底關閉排液閥。如管路中仍有氣泡,則重復以上操作直至氣泡排盡。如氣泡仍排不掉則用注射器抽流動相.

5.2參數設定

5.2.1 波長設定:在檢測器顯示初始屏幕時,用數字鍵輸入所需波長值,按[Enter]鍵確認,按[CE]鍵退出到初始屏幕,[back]鍵返回,[FUNC]鍵更換設定項目。

5.2.2 流速設定:在輸送泵顯示初始屏幕時,按[func]鍵,用數字鍵輸入所需的流速(柱在線時流速一般不超過1ml/min),按[Enter]鍵確認。按[CE]鍵退出。

FLOW/PRESS      PRESSURE     P.MAX     P.MIN

       0.000            0            0          0

逐次按[func]鍵“FLOW/PRESS”項下“0.000”閃動時,輸入流量后按Enter。P.MAX,P.MIN閃動,輸入較高220和低0保護壓力后,按ENTER。

5.2.3 觀察泵控制屏幕上的壓力值,壓力波動應不超過1MPa。如超過則可初步判斷為柱前管路仍有氣泡,按5.1.3操作。

5.2.4 觀察基線變化。如果沖洗至基線漂移<0.01mV/min,噪聲為<0.001mV時,可認為系統已達到平衡狀態,可以進樣。

5.3 浙大智達N2000色譜工作站設定

5.3.1打開電腦主機電源和屏幕顯示器。

5.3.2按《N2000色譜數據工作站操作規程》打開“在線色譜工作站”軟件,輸入實驗信息并設定各項方法參數后,

 5.3.3選中需使用的通道,點擊OK,進入色譜工作站按下“數據收集”頁的[方法控制] 按鈕,選擇相對應的采集方法及保存路徑。

5.3.4 方法控制

5.3.4.1進入色譜工作站界面后點擊左上角方法.選擇檢測方法及數據保路徑.注意更改文件前綴名(即樣品的前綴名.一般為被檢測樣品首字母.

5.3.5.數據采集

5.3.5.1點擊查看基線,按檢測器ZERO鍵后,再點擊零點校正,待基線走穩后,將進樣閥手柄置“LOAD”處,進樣,進樣后將進樣閥手柄轉到“INJECT”位置,點擊采集數據,工作站自動采集數據。

5.3.5 數據保存及處理數據

當樣品中所有組分峰都出現后,按“停止采集”按鈕,結束色譜信號文件的采集。進入離線工作找到相應的數據采集的保存路徑查看圖譜并處理數據.

6.關機

先點擊停止查看基線然后用鼠標單擊右上角關閉對話框關閉系統,選擇關閉計算機,單擊是。關閉檢測器用純甲醇充分清洗泵和色譜柱,色譜柱的沖柱時間一般為1-1.5小時左右.

7.維護保養

7.1紫外檢測器應在進樣前30min打開,樣品分析完畢立即關閉。

7.2 檢測時方法用到高度梯度洗脫時,要先單次運行一次。待基線平穩后方可進樣,流動相用到緩沖鹽時,要先用10%的甲醇水沖洗1h,才可換上緩沖鹽。

7.3樣品分析完畢,系統需用0.45µm濾膜過濾的純甲醇沖洗1-1.5h,并用注射器吸取純甲醇沖洗進樣器,流動相中含有鹽,要用10%甲醇水過渡沖洗1h,再用純甲醇沖洗系統。

7.4若發現空載系統壓力升高,可先下列步驟進行排除:

7.4.1將保護柱拆下,觀察柱壓是否正常,如果保護柱過濾芯片堵塞則予以更換。

7.4.2如更換保護柱過濾芯后仍不正常,再將色譜柱拆下,觀察不連接色譜柱時壓力。如仍然壓力很高,說明柱子沒有問題。

7.4.3 然后依次從色譜柱往進流動相的方向查找問題,拆掉單向閥上面的螺絲,觀察壓力變化,如果仍然有壓力,則說明單向閥可能有問題。將單向閥拆下,觀察壓力變化,如壓力正常,則將單向閥用甲醇超聲清洗30min,然后安裝再觀察壓力變化。

7.4.4 如問題仍然存在,可以考慮用5%稀硝酸水和純異丙醇清洗系統或者更換單向閥,中間一定要用超純水過渡,再用純甲醇清洗,接上色譜柱用甲醇再次清洗系統。注:(5%稀硝酸水溶液超聲時不要超過5min,因硝酸有腐蝕金屬作用)

7.5 檢測完樣品間隔3小時之內可不用關閉檢測器,若超過3小時可先關閉檢測器,以減少氘燈能量的損耗。

7.6液相色譜儀四周應干燥清潔,切忌流動相或化學試劑濺到儀器上,產生腐蝕。

7.7每年校正一次,若產生異常情況或換氘燈,則必須再校正。

8.每次使用必須按要求填好儀器使用記錄及維護保養記錄。

 

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