上周，東北農業大學陳老師在通過多家ELISA試劑盒供應商的層層對比下，選擇上海滬鼎公司“豬SM試劑盒”。合作成功后，我公司業務員去給陳老師問有沒有什么產品疑問或實驗問題，陳老師說想要了解一下ELISA的比色結果。

          
    聽到陳老師的問題反饋后，業務員*時間內至公司技術部，根據上海滬鼎技術員的分析，總結出以下內容：

    比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。zuihao在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。

    比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔(未經任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔)，以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。比色結果的表達以往通用光密度，現按規定用吸光度，兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。

    相關問題解析內容發至陳老師后，翌日上午，東北農業大學陳老師表示：你們公司的技術服務很好！很快捷很專業！我為你們的ELISA技術服務點32個贊！以后還會再來買的。感謝該大學對上海滬鼎的支持與厚愛，我公司試劑盒產品提供全程，任何疑問都可以隨時。