（一）ELISA試劑盒免疫酶染色實驗 （immunoenzyme staining test，IEST） 免疫酶染色實驗以含寄生蟲病原的安排切片、印片或培養物涂片為固相抗原，當其與待測標本中的特異性抗體結合后，可再與酶符號的第二抗體反響構成酶符號免疫復合物，后者可與酶的相應底物效果而呈現肉眼或光鏡下可見的呈色反響。
（二）皮內實驗 （intrader rpmal test,ID） 宿主在病原體影響后，體內發生親細胞性抗體（IgE和IgG4）。當其與相應抗原結合后，肥大細胞和嗜堿性粒細胞脫顆粒，開釋生物活性物質，引起打針抗原的部分皮膚呈現皮丘及紅暈，以此便可判別體內是否某有種特異性抗體存在。
（三）免疫分散（immunodiffusion）和免疫電泳（immunoelectrophoresis）
1．免疫分散 于一定條件下，抗原與抗體在瓊脂凝膠中相遇，在二者含量份額合當令構成肉眼可見的白色沉積。本法有兩種類型：①單相免疫分散：將一定量的抗體混入瓊脂凝膠中，使抗原溶液在凝膠中分散而構成沉積環，其巨細與抗原量成正比；②雙相免疫分散：將抗原與抗體別離置于凝膠板的相對方位，二者可自在分散并在中心構成沉積線。用雙相免疫分散法既可用已知抗原檢測不知道抗體，也可用已知抗體檢測不知道抗原。
2．免疫電泳 是將免疫分散與蛋白質凝膠電泳相結合的一項技能。事先將抗原在凝膠板中電泳，之后在凝膠槽中參加相應抗體，抗原和抗體雙相分散后，在份額適宜的方位，發生肉眼可見的弧形沉積線。
（四）ELISA試劑盒酶聯免疫吸附實驗 （enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）
vvv 酶聯免疫吸附實驗原理是將抗原或抗體與底物（酶）結合，使其堅持免疫反響和酶的活性。把符號的抗原或抗體與包被于固相載體上的配體結合，再使之與相應的無色底物效果而顯現色彩，依據顯色深淺程度目測或用酶標儀測定OD值斷定成果。