ELISA試劑盒能夠簡略、地從瓊脂糖凝膠上純化收回DNA段，一起除掉蛋白質、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質。可收回100bp–40 kb DNA段，可純化高達10μg的DNA段，收回率可達80%以上（<100bp或>10kb的DNA段收回率為30–50%）。運用ELISA試劑盒收回的DNA可適用于各種慣例操作，包含酶切、PCR、測序、文庫挑選、銜接和轉化等各種分子生物學試驗。
ELISA試劑盒注意事項：
1、 不一樣廠家出產的試劑盒因出產工藝和操作方法略有不一樣，必須按照所用試劑盒嚴厲操作，不然簡單發生檢查成果的不確定性.
2、 若不一樣批號試劑的不一樣組分（A液或酶工作液），或不一樣試劑的不一樣組分進行穿插運用，有也許呈現顯色淺或本底高，花板等景象。
3、 加樣時樣品量差錯，關于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值鄰近的標本影響極大，主張校正加樣器。
4、 反應時間的差錯，做很多標本時，孔和zui終一孔以及一些特別標本也許影響較大。
5、 因為滴瓶的精密性必定不如加樣器，不掃除不一樣滴頭滴量的差錯。另外滴加過程中是不是發生氣泡、速度是不是均勻，是不是顫抖等影響液量的要素均可致使以上狀況。高標準請求時應運用加樣器。
6、 閾值鄰近實際上是個灰區（gray scale）,不能截然分為陰性、陽性，國外廠家均請求對這有些可疑標本進行奇數次復檢，以次數多者為準，如一次陽兩次陰zui終判為陰，但實際上是不是為陰不好說，只要判為可疑，臨床上能夠讓患者過一段時間后再測。
7、 肉眼調查稍顯色，酶標儀打印為陰性的標本在實際工作中是難以避免的，肉眼目測成果不可靠，應以酶標儀判讀為準。
8、 由陰性變為強陽性因素多為操作過程中漏加試劑等有關。
9、 ELISA試劑盒臨界值鄰近標本波動為正常景象，任何ELISA試劑盒均不可避免。能夠考慮將標本做奇數次復檢。