上海百蕊生物代理銷售“大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒”，現貨供應，歡迎！

【參考值】
男性：0.92～2.36g/L
女性：0.8～2.10g/L
【方法學變異】
免疫電泳擴散法的分析變異系數為5%
【生物學變異】
1．升高 用抗癲癇藥升高約20%、乙醇升高約20%、低血脂癥升高約15%。在女性口服*升高約10%、絕經約升高4%，雌激素約升高3%。
2．降低 用促黃體生成素約降低3%。
【病理學變異】
動脈粥樣硬化（尤指引起阻塞者）、糖尿病、高脂蛋白血癥、肝功不足均可導致載脂蛋白A的降低。
【醫學決定性水平】
0.5g/L：低于此值表明存在脂代謝紊亂和用于飲食治療的觀測。
載脂蛋白A族分類

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒

載脂蛋白A族 載脂蛋白A（ApoA）可分為ApoAⅠ、ApoAⅡ、ApoAⅣ。ApoAⅠ和ApoAⅡ大部分布在HDL中，是HDL的主要載脂蛋白。
一、ApoAⅠ
ApoAⅠ是ApoA族zui多的一種組分，是HDL中的主要載脂蛋白。Shore等于1968年首先從人HDL中分離純化得到ApoAⅠ。70年代中期Brewer闡明了ApoAⅠ的氨基酸序列，并預測了其二級結構的要點。在分子生物學興起的80年代，Karathanasis等人相繼報道了人ApoAⅠcDNA和染色體DNA序列。人成熟的ApoAⅠ的由243氨基酸殘基組成，是單一多肽鏈，分子量為28300D。人及大鼠、猴、兔、牛、鴨、樹鼷等動物的ApoAⅠ已分離純化。人和其他種屬的ApoAⅠ的氨基末端為Asp，羧基末端為Gln，其分子中不含半*和異*。經等點聚焦電泳證實人和動物的ApoAⅠ都是不均一的，有10種不同的亞組分，至少有六種多態性。經等電聚焦和雙相電泳中的系統命名，ApoAⅠ多肽性依次稱為Apoa Ⅰ0、ApoAⅠ-1、ApoAⅠ-2、ApoAⅠ+1、 ApoAⅠ+2，其中ApoA Ⅰ0含量zui多。
二、ApoAⅡ
ApoAⅡ是HDL中第二種含量多的載脂蛋白，在HDL2占載脂蛋白的15%，在HDL3中占載脂蛋白的25%。CM中達總載脂蛋白的7%～10%，VLDL中也少量存在。直到1985年，ApoAⅡ蛋白質的氨基酸序列、cDNA序列及基因序列均已闡明。ApoAⅡ是由兩條多肽鏈的77個氨基酸殘基組成。ApoAⅡ在不加還原劑的SDS-PAGE中測出分子量是17000D，在人血漿中以二聚體形式存在。ApoAⅡ的單體分子量為8700D。人ApoAⅡ蛋白C端氨基酸殘基為*，N端為吡咯烷酮酸，缺乏*，*及*。ApoAⅡ有多態性存在，zui主要的多態型等電點為4.9，而含量較少的多態型的等電點為5.17、4.68、4.42和4.20。
ApoAⅡ的生理功能是：①維持HDL結構，ApoAⅡ肽段12-31和肽段50-77具有與磷脂的結合能力，經二級結構分析認為，殘基17-30和51-62形成的雙性螺旋結構是人ApoAⅡ與脂質結合的分子基礎；②激活肝脂酶，用以水解CM和VLDL中的TG和PL。還有報道，ApoAⅡ可抑制LCAT活性。 ApoAⅡ由肝臟和小腸合成。人血漿中的ApoAⅡ生物半壽期為4.4天。

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒
三、ApoAⅣ
ApoAⅣ是zui先從大鼠DHL和CM中發現的一種載脂蛋白，1979年Beisiegel等人證實了人血漿中也有ApoAⅣ存在，其主要分布于密度大于1.211g/ml部分。成熟ApoAⅣ由376個氨基酸殘基組成。經SDS-PAGE確認大鼠和人ApoAⅣ分子量為44000和46000Da。人和大鼠氨基酸組成相似，是一種糖蛋白，含有6%的碳水化合物，其中甘露糖占1.8%，半乳糖占1.55%，N-乙酰葡萄糖胺占1.55%和唾液酸占1.1%。ApoAⅣ蛋白存在多態性，生物半壽期為10h。 ApoAⅣ的生理功能目前尚不清楚，據推測它在HDL逆向轉運過程中起有重要作用。1985年Steinmetz等報道，在體外，ApoAⅣ可以促進LCAT的*酯化反應。Goldberg報道，ApoAⅣ起有調節脂蛋白脂肪酶的激活作用，并推測可以促進ApoAⅣ從HDL和VLDL中釋放。ApoAⅣ由肝臟和小腸合成。[1] 
載脂蛋白a1偏低的原因

載脂蛋白是血漿脂蛋白的重要組成部分，可分為a、b、c、d、e五類，各類又可細分為多個亞類，載脂蛋白a1就是載脂蛋白的一個分類類型。載脂蛋白a1作用主要有運載脂類物質以及穩定脂蛋白結構，在脂蛋白的代謝中還起到促進脂類的運輸、調節酶活性以及引導血漿脂蛋白與細胞表面受體結合等重要作用。
載脂蛋白a1偏低的原因
載脂蛋白a1偏低的原因主要為肝臟功能受損，肝細胞合成載脂蛋白a1減少造成血液中載脂蛋白a1偏低。載脂蛋白a1偏低常見于患有動脈粥樣硬化、糖尿病、高脂蛋白血癥等疾病的患者。
載脂蛋白a1偏高的原因

1、服用一些抗癲癇藥物會引起載脂蛋白a1偏高，如果停藥后，即可恢復正常；
2、長時間過量飲酒就會引起載脂蛋白a1偏高，這時候一定要停酒，以后不飲酒，載脂蛋白a1就會恢復正常；
3、妊娠期間也會引起載脂蛋白a1偏高，這是正常的生理性現象；
4、肝臟出現異常，患有慢性肝炎的時候就會引起載脂蛋白a1偏高，若不及時治療，容易轉化為肝硬化。 

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