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1. 細胞的生長狀態和密度
最好從-70℃或-20℃甘油保存的菌種中直接轉接用于制備感受態細胞的菌液。細胞生長密度以每毫升培養液中的細胞數在5×107個左右為佳。即應用對數期或對數生長前期的細菌可通過測定培養液的OD600控制。對TG1菌株OD600為0.5時細胞密度在5×107個/ml左右。(應注意OD600值與細胞數之間的關系隨菌株的不同而不同)。密度過高或不足均會使轉化率下降。此外受體細胞一般應是限制-修飾系統缺陷的突變株，即不含限制性內切酶和甲基化酶的突變株。并且受體細胞還應與所轉化的載體性質相匹配。制備出的感受態細胞暫時不用時，可加入占總體積10%-15%的無菌甘油或-70℃保存
2. 質粒DNA的質量和濃度
用于轉化的質粒DNA應主要是超螺旋態的，轉化率與外源DNA的濃度在一定范圍內成正比，但當加入的外源DNA的量過多或體積過大時，則會使轉化率下降。一般地，DNA溶液的體積不應超過感受態細胞體積的5%，1ng的cccDNA即可使50ul的感受態細胞達到飽和。對于以質粒為載體的重組分子而言，分子量大的轉化效率低，實驗證明，大于30kb的重組質粒將很難進行轉化。此外，重組DNA分子的構型與轉化效率也密切相關，環狀重組質粒的轉化率較分子量相同的線性重組質粒高10~100倍，因此重組DNA大都構成環狀雙螺旋分子。
3. 試劑的質量
所用的CaCl2等試劑均需是最高純度的，并用最純凈的水配制，最好分裝保存于4℃。
4. 防止雜菌和雜DNA的污染
整個操作過程均應在無菌條件下進行，所用器皿，如離心管、移液槍頭等最好是新的，并經高壓滅菌處理。所有的試劑都要滅菌，且注意防止被其它試劑、DNA酶或雜DNA所污染，否則均會影響轉化效率或雜DNA的轉入。
5. 整個操作均需在冰上進行，不能離開冰浴，否則細胞轉化率將會降低。
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