醫(yī)用注射器器身密合性負(fù)壓測試儀是檢測醫(yī)用注射器器身密合性負(fù)壓的儀器.醫(yī)用注射器器身密合性負(fù)壓測試儀氣源壓力為0.5MPa～0.7MPa,真空誤差是1級(jí).

     醫(yī)用注射器器身密合性負(fù)壓測試儀主要用于檢測醫(yī)療行業(yè)中常用的一次性使用無菌注射器、注射針。一次性使用無菌注射器常見的規(guī)格有1mL、 2.5mL、5mL、10mL、20mL、30mL、50mL，識(shí)別色標(biāo)有 綠、黃、紅、橙、中紫、深藍(lán)等。

     針尖穿刺力、針與針座的連接力、針頭護(hù)帽的拔出力、活塞滑動(dòng)性能、器身密合性是國標(biāo)中規(guī)定的一次性使用無菌注射器、注射針的主要檢測項(xiàng)目。不少藥用器械生產(chǎn)廠家一般會(huì)將注意力集中在產(chǎn)品的安全性能指標(biāo)如化學(xué)性能和生物性能的危害上，但對(duì)重要性能指標(biāo)如錐頭性能要求、器身密合性、容量允差、針尖鋒利度、針座連接牢固度、刺穿力等，引起的重視不足。

性能指標(biāo) 

一次性使用無菌注射器的重要性能指標(biāo)有錐頭性能要求、器身密合性、容量允差等。錐頭性能要求包括錐頭尺寸、漏液、漏氣、分離力、應(yīng)力開裂。器身密合性性能檢測需用醫(yī)用注射器器身密合性負(fù)壓測試儀對(duì)注射器做正壓和負(fù)壓試驗(yàn)，容量允差主要指對(duì)容量刻度線的試驗(yàn)。

器身密合能指標(biāo)不合格，會(huì)造成漏液、漏氣，因?yàn)樵趯?shí)際使用中，由于移動(dòng)芯桿(推/拉)而 形成一定的壓力，在這種情況下，器身密合性不好，容易造成藥液滲漏或漏氣。醫(yī)用注射器器身密合性負(fù)壓測試儀用于檢測一次性使用輸液器和一次性使用輸血器的器身密合性，可廣泛應(yīng)用于定性檢測密閉器具在一定壓力下和一定時(shí)間內(nèi)是否漏氣。

測試原理

通過對(duì)真空室抽真空，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況，以此判定試樣的密封性能；也可通過對(duì)醫(yī)用注射器器身密合性負(fù)壓測試儀真空室抽真空，使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復(fù)情況及液體滲入情況，以此判定試樣的密封性能。

技術(shù)參數(shù)

主機(jī)尺寸：430mmX330mmX170mm（長寬高）

真空室尺寸：Φ270 mm x 210 mm （H）（標(biāo)配）

Φ360 mm x 585 mm （H）（選配）

Φ460 mm x 330 mm （H）（選配）(尺寸可定制)

真空度：0--90kPa

真空誤差：1級(jí)

氣源壓力：0.5MPa～0.7MPa（氣源用戶自備）

真空保持時(shí)間：0-60min

重量：9Kg

       濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司是醫(yī)用注射器器身密合性負(fù)壓測試儀*設(shè)計(jì)、生產(chǎn)廠家。三泉中石擁有從設(shè)計(jì)到開發(fā)完善的人力資源和實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)車間、生產(chǎn)設(shè)備配套，開發(fā)方面具有豐富經(jīng)驗(yàn)的高素質(zhì)專業(yè)設(shè)計(jì)人員的研發(fā)隊(duì)伍。從試驗(yàn)至工藝、從工藝至相適應(yīng)的設(shè)備選型、設(shè)備設(shè)計(jì)、制造及應(yīng)用，是三泉中石自始自終所追求的表現(xiàn)。