一般來說細(xì)胞培養(yǎng)是不需要加抗生素，因為細(xì)胞培養(yǎng)必須要無菌操作。如果實驗室污染嚴(yán)重，建議*打掃一下，擦拭消毒、熏蒸或者紫外照射殺菌。然后把細(xì)胞實驗涉及到的試劑都做下空培，包括使用的*，胎牛血清等。如果實驗室無菌條件優(yōu)異，細(xì)胞培養(yǎng)可以不加抗生素，因為抗生素的藥效水平和毒性水平非常接近。特別是用于細(xì)胞治療的培養(yǎng)。若當(dāng)心細(xì)胞感染，可以適當(dāng)添加一些抗生素預(yù)防，如果已經(jīng)有污染，建議按照以下方案添加：

１、細(xì)胞常用的是*、*聯(lián)合抑制細(xì)菌，即所謂的“雙抗”，主要針對革蘭氏陽性菌、陰性菌；對于細(xì)菌的感染也可用慶大或*；

２、如果真菌污染嚴(yán)重，可用兩性霉素／*控制；

３、若為支原體污染， 可以用sciencell的支原體抑制劑。在培養(yǎng)基中加入新鮮的支原體抑制劑溶液，每3-4天更換一次。一兩周內(nèi)的足以消除污染。可以有效的可以查殺各種原因感染的支原體。

一旦細(xì)胞污染，處理辦法扔掉，查找原因，全面預(yù)防。如果細(xì)胞是經(jīng)過大量工作或高價才得到的，扔掉實在可惜，可以針對污染源加抗生素。也可以不加抗生素進(jìn)行單克隆有限稀釋至96孔板，再克隆化。但是污染帶來的實驗影響和損失不可估量，主要的是平常都要做好細(xì)胞房的管理和消毒工作。防止污染的發(fā)生。