海洋微生物菌種處理植物樣本步驟
1.稱取的組織重量不能低于50mg。
2.勻漿的比例按照10%，即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液一般選取PBS(PH=7.2-7.4)
3.組織在勻漿器勻漿過程中，勻漿液應該分2次加進去，這樣勻漿更充分。
4.充分勻漿完成后離心取上清，離心機的轉數選取2000-3000轉每分，轉數不宜超過5000.離心時間為15-30分鐘。
心法應該如何操作
檢測方法詳細解析
1.  雙抗體夾心法測抗原
針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體。適用于測定二價或二價以上的大分子抗原，不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心
2.  競爭法測抗原
首先將特異性抗體包被于固相載體表面，經洗滌后分成兩組：一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液，另一組只加酶標記抗原，經孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的未知抗原的量。此方法測定的抗原只要有一個結合部位即可，對小分子抗原如激素和藥物類的測定常用此法。優點是快，缺點是需要較多量的酶標記抗原。
3.  免疫抑制法測抗原
被檢標本對底物顯色的抑制程度與標本中所含抗原的量成正比，二者之差即為預測抗原的量。
4.  間接法測抗體
是檢測抗體常用的方法，原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體。
海洋微生物菌種小鼠速激肽受體2(TACR2)ELISA試劑盒 ，英文名： TACR2 ELISA Kit

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小鼠雙特異性磷酸酶1(DUSP1)ELISA試劑盒 ，英文名： DUSP1 ELISA Kit

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