ELISA試劑盒試驗標曲做欠好是什么原因，由于剛觸摸elisa試驗，仍是歸于新手，研討大鼠干擾素相關目標的試驗，做完大鼠γ干擾素ELISA試驗后反響規范曲線的梯度都欠好。剛加完顯色劑的時分梯度還算顯著，可是顯色比較淺，跟著時刻延伸（大概6、7分鐘）今后梯度就不顯著了。停止反響后測得的值梯度就沒有了。
ELISA試劑盒試驗標曲做欠好是什么原因：
1、剛加完顯色劑時梯度顯著：顯色液可能是從高濃度向低濃度孔加的。
2、酶濃度太高，導致zui終顯色結果都是高的。
3、包被-酶標體系不匹配或許酶標的非特異反響太強，或許酶標儀讀數規模不行，
4、樣本中有能夠催化底物的物質，沒洗下來。
5、主張：包被、酶標重新做梯度，先用較低的濃度把梯度探索好，然后再優化靈敏度，zui終調出所需的靈敏度、線性規模。
6、有條件的話，能夠把酶免的蛋白體系移植到板式化學發光上，加完底物三分鐘讀數。
7、蛋白體系靈敏度夠的話，顯色十分鐘就差不多了。
8、ELISA試劑盒酶是自己標的這種狀況的，HRP份額不要太高。
