試劑盒定量測定：
ELISA試劑盒操作過程雜亂，影響反應(yīng)要素較多，特別是固相載體的包被難抵達各個別之間的一起，因此在定量測定中，每批檢驗均須用一系列不一樣濃度的參看標準品在一樣的條件下制造標準曲線。ELISA試劑盒測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，標準曲線的規(guī)模一般較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數(shù)紙，以查看物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點聯(lián)接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平整，中心較呈直線的有些是的查看區(qū)域
試劑盒定性測定：
ELISA試劑盒定性測定的成果判別是對受檢標本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復(fù)，分別用"陽性"、"陰性"標明。"陽性"標明該標本在該測定體系中有反應(yīng)。"陰性"則為無反應(yīng)。用定性判別法也可得到半定量成果，即用滴度來標明反應(yīng)的強度，其實質(zhì)仍是一個定性試驗。ELISA試劑盒在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行試驗，呈陽性反應(yīng)的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的凹凸，可以判別標本反應(yīng)性的強弱，這比查詢不稀釋標本呈色的深淺判別為強陽性、弱陽性更具定量意義。
