杰出的ELISA試劑盒板應該是吸附功用好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間功用鄰近。聚苯乙烯ELISA板由于材料的不一樣和制造技術的不一樣，各種產品的質量差異很大，因此，每一批號的ELISA板在運用前須事前檢查其功用。常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG(通常為10ng/ml)包被ELISA板各孔，洗刷后每孔內參與恰當稀釋度的酶標抗人IgG抗體，保溫后洗刷，加底物顯色，停止酶反應后，分別測每孔溶液的吸光度。控制反應條件，使各孔讀數在吸光度0.8左右。核算全部讀數的平均值。
ELISA試劑盒的組成
完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：
(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
(2)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(3)酶的底物;
(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中);
(5)結合物及標本的稀釋液;
(6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(7)酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的zui終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
