時值端午到來之季，試劑盒市場中迎來一場火熱的年度品牌盛會，近年來的產(chǎn)品發(fā)展速度日漸放緩，我司自主研發(fā)和代理*試劑盒，保證，保證質(zhì)量，積極應(yīng)市的態(tài)度，成為市場上一股強有力的正能量，推動產(chǎn)品發(fā)展不斷前進。
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ELISA試劑盒測定程序總結(jié)：
1、將標準品、樣品所需微量反應(yīng)板（均需2個平行試驗）放在反應(yīng)架上。
2、加入50μl的標準液或處理好的樣品到各自的微孔板中。
3、加入50μl已稀釋的抗體應(yīng)用液加入微量反應(yīng)板，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后，室溫下反應(yīng)20分鐘。
4、棄去孔中液體，并將微孔板剩余殘液在吸水紙上拍干。每孔注滿稀釋好的洗液，輕輕振蕩，放置2分鐘，棄去孔中液體，并在吸水紙上拍干，重復(fù)5次。
5、加入100μl酶標記物應(yīng)用液到微孔板中，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后， 室溫下反應(yīng)15分鐘。
6、棄去孔中的液體，并在吸水紙上拍干，每孔注滿稀釋好的洗液，輕輕振蕩，放置2分鐘，棄去孔中液體，并在吸水紙上拍干，重復(fù)5次。
7、加底物緩沖液50μl，再加入底物液50μl，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后，在室溫避光處孵育10分鐘。
8、加入50μl終止液到微孔板中，混合好在450nm處測量吸光度值，在加入停止液后10分鐘內(nèi)讀取光度值。
