elisa試劑盒時酶催化無色的底物生成有色的產品。反響的溫度和時刻仍是影響顯色的要素。在必定時刻內，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時刻的延伸而呈色加強。恰當進步溫度有助于加快顯色進行。在定量測定中，參加底物后的反響溫度和時刻應按規(guī)則力求。ELISA試劑盒時刻一般不需要嚴格控制，有時可依據陽性對照孔和陰性對照孔的顯況恰當縮短或延伸反響時刻，及時判別。
比色
elisa試劑盒比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，ELISA試劑盒然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的實驗，需先將板置于規(guī)范96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊際剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。
定性測定的成果判別是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略回答，分別用"陽性"、"陰性"表明。"陽性"表明該標本在該測定體系中有反響。"陰性"則為無反響。用定性判別法也可得到半定量成果，即用滴度來表明反響的強度，其實質仍是一個定性實驗。在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行實驗，呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。依據滴度的凹凸，能夠判別標本反響性的強弱，這比調查不稀釋標本呈色的深淺判別為強陽性、弱陽性更具定量意義。
elisa試劑盒在間接法和夾心法ELISA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反，陰性孔呈色深于陽性孔。
