白介素elisa試劑盒認為端粒酶主要包括催化組分端粒酶逆轉錄酶(omerase reverse transcriptase, TERT)和端粒酶RNA組分(omerase RNA component, TERC),二者與其他端粒酶復合體亞基共同組裝成具有延伸端粒末端功能的全酶,在細胞衰老和腫瘤發生過程中發揮關鍵的作用。
端粒酶調控的分子機制復雜,調控過程包括組裝前各組分的轉錄調節、轉錄后調控、翻譯后修飾以及亞細胞定位的調控,還包括組裝過程中各組分的運輸和裝配的調控,以及組裝后募集到端粒末端的調控。來自軍事醫學*生物工程研究所的研究人員從以上幾個方面對端粒酶的調控機制進行了綜述,旨在為端粒酶相關領域的研究以及開發以端粒酶為靶點的藥物奠定理論基礎。
端粒(omere)是真核細胞線性染色體末端的一小段DNA與蛋白質的復合體，這一小段DNA又稱為端粒DNA，由TTAGGG串聯重復而成的寡核苷酸序列組成，同時端粒DNA也是一個3′端富含*的單鏈突出序列。研究表明，端粒末端通過3單鏈突出侵入到端粒的雙鏈中，形成一個套鎖樣結構——T-loop，然后端粒結合蛋白與其結合以保持此結構穩定。
維持端粒長度的主要機制是通過端粒酶對端粒重復序列進行延伸，同時細胞中也存在一種不依賴端粒酶的端粒延伸機制，稱為端粒的替代延伸途徑(Alternative lengthening of omeres, ALT)，其主要機制是同源重組。大部分癌細胞都利用完整的RNA分子作為端粒DNA反轉錄合成的模板，通過端粒酶依賴途徑進行染色體末端更新。通常情況下，正常細胞的端粒酶活性主要存在于胚胎細胞和干細胞中，而體細胞幾乎*缺乏，但是大部分癌細胞具有端粒酶活性，為癌癥檢測和治療提供了重要靶標。
端粒酶調控的分子機制是多層次的，白介素elisa試劑盒調控過程涉及蛋白和RNA合成、加工、端粒酶裝配和亞細胞定位以及端粒酶到端粒的招募中的每一環節。這篇綜述從端粒酶表達水平的調控、端粒酶裝配與運輸的調控、端粒末端對端粒酶的調控等幾個方面對端粒酶的調控機制進行了介紹。
總之，端粒酶活性的調節包含多個調控因素：TERT水平的調控、轉錄后修飾、運輸、定位、zui終構象的調控以及在端粒酶復合體裝配過程中與輔助蛋白的相互作用的調控，這些端粒酶調控研究為癌癥的治療提供了許多值得探索的重要靶標。
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