英文名稱   Anti-G6PDH/H6PD

中文名稱  己糖6磷酸脫氫酶抗體

別    名  6 phosphogluconolactonase; 6-phosphogluconolactonase; 6PGL; H6PD; DKFZp686A01246; G6PD H form; G6PDH; G6PE_HUMAN; GDH; H6PD; GDH/6PGL endoplasmic bifunctional protein; Glucose 1 dehydrogenase; Glucose 6 phosphate dehydrogenase salivary; Glucose dehyrogenase; Gpd1; H6pd; Hexose 6 phosphate dehydrogenase; Hexose-6-phosphate dehydrogenase; MGC87643.

濃 度：  1mg/1ml

規 格  0.2ml/200μg     

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit

產品類型  一抗    

研究領域  腫瘤 細胞生物 神經生物學 信號轉導 生長因子和激素  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 85kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human G6PDH

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  Flow-Cyt=1:20-100

（石蠟切片需做抗原修復）

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

枝狀枝孢人層粘(LN)聯免疫吸附測定試劑盒

中國節叢孢人I型膠原(COL1)聯免疫吸附測定試劑盒

麥氏交替單胞菌人基質金屬25(MMP-25)聯免疫吸附測定試劑盒

嗜管歐文氏菌人基質金屬10(MMP-10)聯免疫吸附測定試劑盒

豬丹絲菌人基質金屬12(MMP-12)聯免疫吸附測定試劑盒

棒曲霉人基質金屬13(MMP-13)聯免疫吸附測定試劑盒

變平滑假絲酵母人可溶性間粘附分子1(sICAM-1/CD54)聯免疫吸附測定試劑盒

黑木耳8808人降鈣(CT)聯免疫吸附測定試劑盒

空腸彎曲桿菌人促腎上皮質激(ACTH)聯免疫吸附測定試劑盒

釀酒酵母人乙酰輔A乙酰轉移2(ACAT2)聯免疫吸附測定試劑盒

高粱生平臍蠕孢人催乳(PRL)聯免疫吸附測定試劑盒

糞腸球菌人肌紅(MYO)聯免疫吸附測定試劑盒

彩色豆馬勃人肌鈣T(Tn-T)聯免疫吸附測定試劑盒

黑曲霉人肌鈣I(Tn-I)聯免疫吸附測定試劑盒

大腸埃希氏菌人相關漿A(PAPPA)聯免疫吸附測定試劑盒
Anti-G6PDH/H6PD抗體己二雙(2-乙己)酯(>98.0%(GC))磷脂肌激p85β抗體固黑K鹽

己二雙(2-乙己)酯(>98.0%(GC))磷化磷脂肌激p85β抗體固鹽

4-叔戊(>98.0%(GC))磷化磷2C亞型α抗體固鹽

4-叔戊(>98.0%(GC))三磷苷受體受體P2X2抗體堅牢藍BB鹽

4-己(>98.0%(GC))磷化樁Paxillin抗體堅牢藍BB鹽

4-己(>98.0%(GC))多型性瘤因1抗體堅牢藍BB鹽

4-正庚(>98.0%(GC))撲克蒙抗體固藍RR鹽

4-正庚(>98.0%(GC))P抗體固藍
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。