試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

磷脂酸磷酸酶2C（抗原） 0.5mgPAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c)

生物素偶聯(lián)血藍蛋白 2mgBiotin/KLH

重組谷胱甘肽-轉(zhuǎn)移酶 0.5mgGST-Tag

甲狀球蛋白 10mgTHY (thyroglobulin,TG)

熒光素Cy5.5標記兔IgG(細胞流式同型對照) 0.1mlRabbit IgG/Cy5.5

熒光素APC標記狗IgG 0.1mldog IgG/APC

熒光素Cy3標記豬胰島素蛋白 0.1mlInsulin Protein/Cy3

羅丹明標記兔IgM 0.3mlRabbit IgM/RBITC

乙型肝炎二對半全套 96T

破傷風抗體（雙抗原夾心法） 96T

人淋巴毒素β 96TLTB(Human lymphotoxin Beta) ELISA Kit

植物血凝素 96Tphytohaemagglutinin,PHA ELISA Kit

大鼠膽固醇 96TCH ELISA Kit

人CD14分子 96TCDl4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit

人胸腺肽(Thymosin)ELISA檢測試劑盒丙克威;純品型;標準品;有證書 82560-54-1 規(guī)格： 0.1g

線磷;純品型;標準品;有證書 95465-99-9 規(guī)格： 0.1g

;純品型;標準品;有證書 1 規(guī)格： 0.1g

蘆丁(+)-三水合蕓香苷-對照品;有報告 250249-75-3 規(guī)格： 100mg

維生素K1;純品型;標準品;有證書 84-80-0 規(guī)格： 0.25g

N-去甲基荷葉堿  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

β-乙酰氧基異戊酰阿卡寧 69091-17-4 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

異鼠李素 3-O-半乳糖苷 6743-92-6 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

α-胡蘿卜素 7488-99-5 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

降真香堿 7008-42-6 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

萊菔素 592-95-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

正  規(guī)格： HPLC≥98%;0.2mL

愈創(chuàng)木酚 32994 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

血竭素 400603-95-4 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。