研究人員首先進(jìn)行了結(jié)腸癌人正常組織來(lái)源細(xì)胞的基因測(cè)序，并使用小鼠模型及病人來(lái)源腫瘤細(xì)胞的3D細(xì)胞培養(yǎng)模型進(jìn)行了功能研究。他們的研究發(fā)現(xiàn)腫瘤干細(xì)胞的生存由一個(gè)特殊的刺猬信號(hào)通路（SHH-PTCH1）控制，這個(gè)通路允許細(xì)胞對(duì)外部抑制干細(xì)胞分化的信號(hào)產(chǎn)生反應(yīng)。

“將靶向抑制刺猬信號(hào)通路的療法與其他縮小腫瘤的療法結(jié)合，可能會(huì)為清除腫瘤干細(xì)胞并防止復(fù)發(fā)提供新策略，”Regan博士說(shuō)道。相似的靶向刺猬信號(hào)通路的研究也在胰腺癌等模型中取得了令人振奮的結(jié)果。“未來(lái)的研究將旨在確定該信號(hào)通路的下游信號(hào)組件，以及進(jìn)一步研究刺猬信號(hào)通路如何控制腫瘤干細(xì)胞生長(zhǎng)。
作為OncoTrack項(xiàng)目的一部分，查理特綜合癌癥中心（CCCC）的Joseph Regan博士及其同事與馬克斯普朗克分子遺傳學(xué)研究所、格拉茨醫(yī)科大學(xué)和拜耳公司的研究人員合作研究了一種靶向清除腫瘤干細(xì)胞的療法。這種方法具有顯著提高療效的潛力，但是需要深入分析人正常組織來(lái)源細(xì)胞中相關(guān)的細(xì)胞交流信號(hào)通路以及調(diào)節(jié)這些通路的基因。
Angiotensin II    血管緊張素Ⅱ抗體
AT2R    血管緊張素Ⅱ受體1抗體
Angiopoietin-1    血管生成素-1抗體
Annexin V    膜粘連蛋白5抗體
Annexin V    重組膜粘連蛋白5抗體
alpha Adaptin    銜接蛋白α-Adaptin抗體
APAF1    凋亡蛋白活性因子-1抗體
APAF1    凋亡蛋白活性因子-1抗體
ABCG2    三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體
人正常組織來(lái)源細(xì)胞