細胞系周期蛋白（Cyclin）能夠與細胞周期呈同步周期性濃度升降，并且可以與關(guān)鍵的細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）結(jié)合調(diào)節(jié)激酶活性從而推動和協(xié)調(diào)細胞周期的進行。之前許多研究已經(jīng)表明細胞周期蛋白（Cyclin）和細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）在多種人類腫瘤中都存在高度激活。

研究人員在超過120種人類癌細胞系中檢測了細胞對microRNA的應(yīng)答，并開發(fā)了基于基因表達的算法來預測腫瘤對靶向細胞周期蛋白的miRNA的應(yīng)答情況。

在這項新研究中為了找到干預Cyclin/CDK的方法，研究人員在全基因組范圍內(nèi)進行了9輪人類microRNA篩選，尋找能夠直接調(diào)節(jié)細胞系周期蛋白的microRNA。他們發(fā)現(xiàn)了一類miRNA能夠靶向幾乎所有的cyclin/CDK，并且可以有效抑制癌細胞增殖。

除此之外研究人員還在7種腫瘤小鼠異種移植模型中檢測了基于miRNA的納米顆粒的治療效果，其中包括三種難治性人源腫瘤，他們發(fā)現(xiàn)經(jīng)過治療腫瘤進展能夠得到有效抑制并且正常組織沒有受到影響。

該研究通過篩選發(fā)現(xiàn)了靶向Cyclin/CDK的一類miRNA，研究結(jié)果表明這類靶向細胞系周期蛋白的miRNA有望對一些難治癌癥類型產(chǎn)生治療效果。